スマートフォンベースの自己屈折ツールと従来の屈折誤差推定方法の比較
2018年1月31日 更新者：Dr. Martin Leitritz、University Hospital Tuebingen
スマートフォン端末を利用した自己評価ツールが個人ごとに公開されています。 これらのツールは、患者の各眼の既存の屈折異常を推定するために使用されます。 以下、例えば このような人にとっての次のステップは、インターネット経由でメガネを注文することかもしれません。
眼科病院の日常業務を見てみると、屈折異常の推定は困難で時間のかかる作業であることがわかります。
この研究では、スマートフォンベースのツールを使用して測定された屈折異常の結果と、従来の測定方法の結果が比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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BW
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Tuebingen、BW、ドイツ、72076
- 募集
- University Eye Hospital
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コンタクト：
- Martin A Leitritz, M.D.
- 電話番号：+49 (0) 7071-29-88088
- メール：martin.leitritz@med.uni-tuebingen.de
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主任研究者：
- Martin A Leitritz, M.D.
-
副調査官：
- Sebastian Mueller, M.D.
-
主任研究者：
- Markus Schulze-Schwering, M.D.
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 既存の屈折異常
- メガネやコンタクトレンズを使用している場合
除外基準:
- 角膜、水晶体、または硝子体の混濁（視覚制限）
- 屈折異常を除く既知の眼病変
- てんかん
- 不規則な角膜の形状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：メイングループ
研究手順を受けたすべての個人を含む主な研究グループ
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スマートフォンを使った屈折異常の測定と、それを用いた視力検査。
オートレフラクターに基づいた屈折異常の測定と、これらの測定値を使用した視力検査。
個人による人間による屈折異常の測定と、これらの測定値を使用した視力検査。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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屈折異常
時間枠：6ヶ月
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方法間の屈折異常測定の比較
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6ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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視力
時間枠：6ヶ月
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さまざまな方法に基づいて使用する人の視力。
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6ヶ月
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測定精度の個人的評価（アンケート）
時間枠：6ヶ月
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セルフテストの結果だけを使ってメガネを注文する人はいるでしょうか?
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6ヶ月
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消費時間
時間枠：6ヶ月
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セルフテストの屈折異常結果と保守的テストの結果に達するまでに必要な時間の比較。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年11月20日
一次修了 (予想される)
2018年1月31日
研究の完了 (予想される)
2018年3月31日
試験登録日
最初に提出
2017年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月31日
最初の投稿 (実際)
2018年2月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年1月31日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。