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스마트폰 기반 자기 굴절 도구와 기존 굴절 오차 추정 방법의 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 1월 31일 업데이트: Dr. Martin Leitritz, University Hospital Tuebingen

스마트폰 장치를 기반으로 하는 자가 평가 도구는 각 개인이 시장에서 공개적으로 사용할 수 있습니다. 이 도구는 환자의 각 눈에 대한 기존 굴절 이상을 추정하는 데 사용됩니다. 이하, 예를 들어 인터넷을 통해 안경을 주문하는 것이 이 사람을 위한 다음 단계가 될 수 있습니다.

안과 병원의 일상은 굴절 이상을 추정하는 것이 어렵고 시간이 많이 걸리는 절차임을 보여줍니다.

이 연구는 스마트폰 기반 도구를 사용하여 측정된 굴절 이상 결과를 기존 측정 방법의 결과와 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • BW
      • Tuebingen, BW, 독일, 72076
        • 모병
        • University Eye Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Martin A Leitritz, M.D.
        • 부수사관:
          • Sebastian Mueller, M.D.
        • 수석 연구원:
          • Markus Schulze-Schwering, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기존 굴절 이상
  • 안경이나 콘택트 렌즈를 사용하여

제외 기준:

  • 각막, 수정체 또는 유리체의 혼탁(시력 제한)
  • 굴절 이상을 제외한 알려진 안구 병리
  • 간질
  • 불규칙한 각막 지형

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 메인 그룹
연구 절차를 거친 모든 개인을 포함하는 주요 연구 그룹
스마트폰 기반 굴절 이상 측정 및 이를 이용한 시력 검사.
이러한 측정을 사용한 굴절 오류 및 시력 테스트의 자동 굴절기 기반 측정.
개인의 굴절 이상 측정 및 이러한 측정을 사용한 시력 테스트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
굴절 이상
기간: 6개월
방법 간 굴절 이상 측정 비교
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시력
기간: 6개월
다른 방법을 기반으로 사용하는 사람의 시력.
6개월
측정 정확도에 대한 개인 평가(설문지)
기간: 6개월
자가 테스트 결과만으로 안경을 주문할 의향이 있습니까?
6개월
시간 소비
기간: 6개월
자가 테스트 굴절 이상 결과와 보존적 테스트 결과에 도달하는 데 필요한 시간 비교.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • smart-glass

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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