基于智能手机的自折射工具与传统折射误差估计方法的比较
2018年1月31日 更新者：Dr. Martin Leitritz、University Hospital Tuebingen
基于智能手机设备的自我评估工具在市场上是公开的，供每个人使用。 这些工具用于估计患者每只眼睛的现有屈光不正。 此后，例如 通过互联网订购眼镜可能是这些人的下一步。
眼科医院的日常工作表明，屈光不正的估计是一项困难且耗时的过程。
该研究将使用基于智能手机的工具测量的屈光不正结果与传统测量方法的结果进行了比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
50
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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BW
-
Tuebingen、BW、德国、72076
- 招聘中
- University Eye Hospital
-
接触：
- Martin A Leitritz, M.D.
- 电话号码：+49 (0) 7071-29-88088
- 邮箱：martin.leitritz@med.uni-tuebingen.de
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首席研究员：
- Martin A Leitritz, M.D.
-
副研究员：
- Sebastian Mueller, M.D.
-
首席研究员：
- Markus Schulze-Schwering, M.D.
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 现有的屈光不正
- 使用眼镜或隐形眼镜
排除标准：
- 角膜、晶状体或玻璃体混浊（视力限制）
- 已知的眼病，屈光不正除外
- 癫痫症
- 角膜地形图不规则
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：主组
主要研究组包括接受研究程序的所有个人
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基于智能手机的屈光不正测量和使用这些测量的视力测试。
基于自动验光仪的屈光不正测量和使用这些测量的视力测试。
屈光不正的个人测量和使用这些测量的视力测试。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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屈光不正
大体时间：6个月
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方法间屈光不正测量的比较
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视力
大体时间：6个月
|
使用不同方法的人的视力。
|
6个月
|
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个人对测量精度的评价（问卷）
大体时间：6个月
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人们是否愿意仅使用自测结果来订购眼镜？
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6个月
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耗时
大体时间：6个月
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达到自检屈光误差结果所需时间与保守测试结果的比较。
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月20日
初级完成 (预期的)
2018年1月31日
研究完成 (预期的)
2018年3月31日
研究注册日期
首次提交
2017年12月6日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月31日
首次发布 (实际的)
2018年2月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年1月31日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
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