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ランナーにおける WB-EMS の効果。

2018年2月1日 更新者:Manuel Castillo Garzón、Universidad de Granada

全身電気筋肉刺激トレーニングがレクリエーションランナーの健康とパフォーマンスパラメータに及ぼす影響。

被験者は、基本的な全体電気刺激によるトレーニング (WB-EMS-SRT)、ランナー向けの特定の全体電気刺激によるトレーニング (WB-EMS-WT)、および対照グループ (CG) の 3 つの実験グループにランダムに割り当てられます。

6 週間からなる介入期間の最初と最後に、被験者は一連の検査を受けます: (1) 心肺能力 (VO2max) と閾値 (有酸素性および無酸素性) を決定するため、疲労までタペストリーでの最大増分努力テスト)。 (2) レースエコノミー (EC) を決定するための一定速度での最大下カーペットテスト。 (3) 下部列車の出力試験 (CMJ およびアバラコフ)。 (4) 体重、サイズ、腹囲。 前述のテストは疲労によるパフォーマンスへの影響を避けるため、テスト間に 48 時間以上の休憩をとり、別の日に実施されます。

対照群の参加者は、介入研究前のトレーニングの量と強度を維持し、WB-EMS および WB-EMS-AC グループの被験者は、従来のトレーニング 1 日を全体的な電気刺激を行う 1 日と置き換えて 6 週間行います。最初のグループのトレーニングは非特異的で、2 番目のグループはランナーに特化したトレーニングで、時間は両方とも 20 分です。

調査の概要

詳細な説明

CONSORT ステートメントに従って、ランダム化比較試験デザインが適用されました。 ベースライン測定後、参加者は 2 つのグループに無作為に割り付けられました: (i) WB-EMS グループと (ii) 対照グループ (CG)。 WB-EMS グループの参加者はランニング トレーニング プログラムの量を減らすよう指示されましたが、CG は量と強度の点でランニング トレーニングを継続しました。強度は 1 週間に 2 ~ 3 回(1 日あたり 45 ~ 60 分)でした。心拍数予備力は 60 ~ 70%、心拍数モニター (Polar RS300X、POLAR、Kempele、フィンランド) によって制御され、セッション間には 24 ~ 48 時間の休息がとられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Granada、スペイン、18001
        • Medicine Faculty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • よく走る人

除外基準:

  • WB-EMS研修を受けました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:WB-EMS-SRT
基本的な全体的な電気刺激によるトレーニング

WB-EMS トレーニング プログラムは、6 回の WB-EMS トレーニング セッション (週 1 回) と 6 回のランニング トレーニング セッション (これも週 1 回) で構成されていました。

この介入プログラムは、日内波状周期化モデルに従いました。 トレーニング セッションは、ウォーム アップ (A)、筋力強化 (B)、高強度インターバル パワー トレーニング (c)、および高強度インターバル トレーニング (HIIT) (D) の 4 つの部分に分かれていました。

実験的:WB-EMS-WT
ランナー向けの特定の全体的な電気刺激を使用したトレーニング

WB-EMS トレーニング プログラムは、6 回の WB-EMS トレーニング セッション (週 1 回) と 6 回のランニング トレーニング セッション (これも週 1 回) で構成されていました。

この介入プログラムは、日内波状周期化モデルに従いました。 トレーニング セッションは、ウォーム アップ (A)、筋力強化 (B)、高強度インターバル パワー トレーニング (c)、および高強度インターバル トレーニング (HIIT) (D) の 4 つの部分に分かれていました。

プラセボコンパレーター:CG
対照群の参加者は、介入研究前のトレーニングの量と強度を維持し、WB-EMS および WB-EMS-AC グループの被験者は、従来のトレーニング 1 日を全体的な電気刺激を行う 1 日と置き換えて 6 週間行います。最初のグループのトレーニングは非特異的で、2 番目のグループはランナーに特化したトレーニングで、時間は両方とも 20 分です。

WB-EMS トレーニング プログラムは、6 回の WB-EMS トレーニング セッション (週 1 回) と 6 回のランニング トレーニング セッション (これも週 1 回) で構成されていました。

この介入プログラムは、日内波状周期化モデルに従いました。 トレーニング セッションは、ウォーム アップ (A)、筋力強化 (B)、高強度インターバル パワー トレーニング (c)、および高強度インターバル トレーニング (HIIT) (D) の 4 つの部分に分かれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
最大酸素消費量
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
最大酸素消費量は、使用されている漸進増分プロトコルを使用した最大トレッドミル (H/P/Cosmos Pulsar トレッドミル、H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH、ドイツ) 運動テストを使用して評価されました。
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
換気閾値
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
VT1 と VT2 は、2 人の独立した研究者によって、分時換気量 (VE) と酸素相当量 (VE/VO2) および二酸化炭素相当量 (VE/VCO2) というさまざまな呼吸変数によるガス交換データから推定されました。
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
ランニングエコノミー
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
REは、以前の研究で使用された特定のプロトコルに従ったトレッドミルテスト中に測定されました
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
筋力
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
垂直ジャンプのパフォーマンスは、ボスコ テストを使用して評価されました。
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
重さ
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
重量(キログラム)
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
体組成
時間枠:ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間
DXAを使用して評価されます。
ベースラインから研究完了まで、平均 5 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor、Universidad de Granada

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月1日

一次修了 (実際)

2017年12月15日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2018年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月1日

最初の投稿 (実際)

2018年2月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月1日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 200/CEIH/2016

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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