Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A WB-EMS hatásai futókban.

2018. február 1. frissítette: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

AZ EGÉSZ TESTRE VONATKOZÓ ELEKTROMIOOSTIMULÁCIÓS EDZÉS HATÁSAI AZ EGÉSZSÉGÜGYI ÉS TELJESÍTMÉNY PARAMÉTEREIRE REKREÁCIÓS FUTÓKOR.

Az alanyokat véletlenszerűen 3 kísérleti csoportba osztják: edzés alapvető globális elektrostimulációval (WB-EMS-SRT), képzés speciális globális elektrostimulációval futóknak (WB-EMS-WT) és kontrollcsoport (CG).

Kezdetben és a hat hétből álló beavatkozási időszak végén az alanyok tesztsorozaton esnek át: (1) Maximális növekményes erőfeszítésteszt a kárpitban a kimerültségig a kardiorespirációs kapacitás (VO2max) és a küszöbértékek (aerob és anaerob) meghatározására. ). (2) Szubmaximális szőnyegpróba állandó sebességgel a versenygazdaságosság (EC) meghatározására. (3) Alsó vonat teljesítményének vizsgálata (CMJ és Abalakov). (4) Súly, méret és derékbőség. A fent említett teszteket különböző napokon végezzük, hogy elkerüljük a fáradtság teljesítményre gyakorolt ​​hatását, a tesztek között 48 óránál hosszabb szünettel.

A kontrollcsoport résztvevői az intervenciós vizsgálat előtt fenntartják az edzés volumenét és intenzitását, a WB-EMS és WB-EMS-AC csoportok alanyai pedig hat héten keresztül egy hagyományos edzésnapot globális elektrostimulációval helyettesítenek; az első csoport edzése nem specifikus, a másodiké pedig futókra szabott, mindkettő időtartama 20 perc.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A CONSORT nyilatkozatait követően randomizált, kontrollált vizsgálati tervet alkalmaztak. A kiindulási mérések után a résztvevőket véletlenszerűen két csoportba osztották: (i) WB-EMS csoport és (ii) kontrollcsoport (CG). A WB-EMS csoport résztvevőit arra utasították, hogy csökkentsék futóedzési programjuk mennyiségét, míg a CG folytatta a futóedzést volumen és intenzitás tekintetében: heti két-három alkalommal (45-60 perc naponta) intenzitással. 60-70%-os pulzustartalék, amit pulzusmérővel (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finnország) vezéreltek, és az ülések között 24-48 óra pihenővel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Gyakori futók

Kizárási kritériumok:

  • WB-EMS képzésben részesült.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: WB-EMS-SRT
Edzés alapvető globális elektrostimulációval

A WB-EMS edzésprogram hat WB-EMS edzésből (heti egy) és hat futóedzésből (szintén heti egyből) állt.

Ez a beavatkozási program egy napon belüli hullámzó periodizációs modellt követett. Az edzések négy részre oszlanak: bemelegítés (A), erősítő (B), nagy intenzitású intervallum edzés (c) és nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT) (D).

Kísérleti: WB-EMS-WT
Edzés speciális globális elektrostimulációval futóknak

A WB-EMS edzésprogram hat WB-EMS edzésből (heti egy) és hat futóedzésből (szintén heti egyből) állt.

Ez a beavatkozási program egy napon belüli hullámzó periodizációs modellt követett. Az edzések négy részre oszlanak: bemelegítés (A), erősítő (B), nagy intenzitású intervallum edzés (c) és nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT) (D).

Placebo Comparator: CG
A kontrollcsoport résztvevői az intervenciós vizsgálat előtt fenntartják az edzés volumenét és intenzitását, a WB-EMS és WB-EMS-AC csoportok alanyai pedig hat héten keresztül egy hagyományos edzésnapot globális elektrostimulációval helyettesítenek; az első csoport edzése nem specifikus, a másodiké pedig futókra szabott, mindkettő időtartama 20 perc.

A WB-EMS edzésprogram hat WB-EMS edzésből (heti egy) és hat futóedzésből (szintén heti egyből) állt.

Ez a beavatkozási program egy napon belüli hullámzó periodizációs modellt követett. Az edzések négy részre oszlanak: bemelegítés (A), erősítő (B), nagy intenzitású intervallum edzés (c) és nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT) (D).

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Maximális oxigénfogyasztás
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
A maximális oxigénfogyasztást egy maximális futópad (H/P/Cosmos Pulsar futópad, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Németország) terhelési teszttel határozták meg, progresszív növekményes protokollal, amelyet használtak.
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szellőztetési küszöbök
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
A VT1-et és a VT2-t a gázcsere adatokból becsülték meg különböző légzési változókon keresztül: percszellőztetés (VE) és oxigén (VE/VO2) és szén-dioxid (VE/VCO2) egyenértékei, két független kutató.
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Futó gazdaság
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Az RE-t egy futópad teszt során határozták meg a korábbi vizsgálatokban használt specifikus protokoll szerint
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Izomerő
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
A függőleges ugrás teljesítményét a Bosco teszttel értékelték.
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Súly
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Súly kilogrammban
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
Test felépítés
Időkeret: A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét
DXA-val értékelve.
A kiindulási állapot és a vizsgálat befejezése után átlagosan 5 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. december 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. január 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 1.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 1.

Utolsó ellenőrzés

2018. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 200/CEIH/2016

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel