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Effets de WB-EMS chez les coureurs.

1 février 2018 mis à jour par: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFFETS DE L'ENTRAÎNEMENT D'ÉLECTROMYOSTIMULATION DU CORPS ENTIER SUR LES PARAMÈTRES DE SANTÉ ET DE PERFORMANCE CHEZ LES COUREURS RÉCRÉATIFS.

Les sujets seront répartis aléatoirement en 3 groupes expérimentaux : entraînement avec électrostimulation globale de base (WB-EMS-SRT), entraînement avec électrostimulation globale spécifique pour coureurs (WB-EMS-WT) et groupe témoin (CG).

Initialement et à la fin de la période d'intervention, qui consistera en six semaines, les sujets seront soumis à une série de tests : (1) Test d'effort incrémentiel maximal en tapisserie jusqu'à l'épuisement pour déterminer la capacité cardiorespiratoire (VO2max) et les seuils (aérobie et anaérobie ). (2) Test de tapis sous-maximal à vitesse constante pour déterminer l'économie de course (EC). (3) Essai de puissance inférieure du train (CMJ et Abalakov). (4) Poids, taille et tour de taille. Les tests susmentionnés seront effectués à des jours différents pour éviter l'effet de la fatigue sur les performances avec une pause de plus de 48 heures entre les tests.

Les participants du groupe témoin maintiendront le volume et l'intensité de l'entraînement avant l'étude d'intervention et les sujets des groupes WB-EMS et WB-EMS-AC substitueront une journée d'entraînement conventionnelle à une avec électrostimulation globale pendant six semaines ; l'entraînement du premier groupe sera non spécifique et celui du second spécifique pour les coureurs et la durée des deux sera de 20 minutes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Une conception d'essai contrôlé randomisé a été appliquée à la suite des déclarations CONSORT. Après les mesures de base, les participants ont été randomisés en deux groupes : (i) groupe WB-EMS et (ii) groupe témoin (CG). Les participants du groupe WB-EMS ont reçu pour instruction de réduire le volume de leur programme d'entraînement à la course, tandis que le CG a poursuivi son entraînement à la course en termes de volume et d'intensité : deux ou trois fois par semaine (45-60 minutes par jour) à une intensité de Réserve de fréquence cardiaque de 60 à 70 %, qui était contrôlée par un moniteur de fréquence cardiaque (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finlande), et avec 24 à 48 heures de repos entre les séances

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Granada, Espagne, 18001
        • Medicine Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs fréquents

Critère d'exclusion:

  • A reçu une formation WB-EMS.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WB-EMS-SRT
Entraînement avec électrostimulation globale de base

Le programme d'entraînement WB-EMS consistait en six séances d'entraînement WB-EMS (une par semaine) et six séances d'entraînement à la course (également une par semaine).

Ce programme d'intervention a suivi un modèle de périodisation ondulant au cours de la journée. Les séances d'entraînement ont été divisées en quatre parties : échauffement (A), force (B), entraînement de puissance par intervalles à haute intensité (c) et entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) (D).

Expérimental: WB-EMS-WT
Entraînement avec électrostimulation globale spécifique pour les coureurs

Le programme d'entraînement WB-EMS consistait en six séances d'entraînement WB-EMS (une par semaine) et six séances d'entraînement à la course (également une par semaine).

Ce programme d'intervention a suivi un modèle de périodisation ondulant au cours de la journée. Les séances d'entraînement ont été divisées en quatre parties : échauffement (A), force (B), entraînement de puissance par intervalles à haute intensité (c) et entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) (D).

Comparateur placebo: CG
Les participants du groupe témoin maintiendront le volume et l'intensité de l'entraînement avant l'étude d'intervention et les sujets des groupes WB-EMS et WB-EMS-AC substitueront une journée d'entraînement conventionnelle à une avec électrostimulation globale pendant six semaines ; l'entraînement du premier groupe sera non spécifique et celui du second spécifique pour les coureurs et la durée des deux sera de 20 minutes.

Le programme d'entraînement WB-EMS consistait en six séances d'entraînement WB-EMS (une par semaine) et six séances d'entraînement à la course (également une par semaine).

Ce programme d'intervention a suivi un modèle de périodisation ondulant au cours de la journée. Les séances d'entraînement ont été divisées en quatre parties : échauffement (A), force (B), entraînement de puissance par intervalles à haute intensité (c) et entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) (D).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation maximale d'oxygène
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
La consommation maximale d'oxygène a été évaluée à l'aide d'un test d'exercice maximal sur tapis roulant (tapis roulant H/P/Cosmos Pulsar, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Allemagne) avec un protocole incrémentiel progressif qui a été utilisé.
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuils ventilatoires
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
VT1 et VT2 ont été estimés à partir des données d'échanges gazeux à travers différentes variables respiratoires : ventilation minute (VE) et équivalents pour l'oxygène (VE/VO2) et le dioxyde de carbone (VE/VCO2) par deux chercheurs indépendants
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Économie de course
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Le RE a été déterminé lors d'un test sur tapis roulant selon un protocole spécifique utilisé dans des études antérieures
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Puissance musculaire
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Les performances de saut vertical ont été évaluées à l'aide du test de Bosco.
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Lester
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Poids en kilogrammes
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
La composition corporelle
Délai: Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines
Évalué à l'aide de DXA.
Au départ et jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2018

Première publication (Réel)

8 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200/CEIH/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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