Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av WB-EMS hos løpere.

1. februar 2018 oppdatert av: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFFEKTER AV HELEKROPPENS ELEKTROMIOSTIMULERINGSTRENING PÅ HELSE- OG YTELSESPARAMETRE HOS FRITIDSLØPERE.

Emnene vil bli tilfeldig fordelt i 3 eksperimentelle grupper: trening med grunnleggende global elektrostimulering (WB-EMS-SRT), trening med spesifikk global elektrostimulering for løpere (WB-EMS-WT) og kontrollgruppe (CG).

Til å begynne med og ved slutten av intervensjonsperioden, som vil bestå av seks uker, vil forsøkspersonene gjennomgå en serie tester: (1) Maksimal inkrementell innsatstest i billedvev til utmattelse for å bestemme kardiorespiratorisk kapasitet (VO2max) og terskler (aerob og anaerob) ). (2) Submaksimal teppetest ved konstant hastighet for å bestemme løpsøkonomi (EC). (3) Lavere togkrafttest (CMJ og Abalakov). (4) Vekt, størrelse og midjeomkrets. De nevnte testene vil bli utført på ulike dager for å unngå effekten av tretthet på prestasjonen med en pause på mer enn 48 timer mellom testene.

Deltakerne i kontrollgruppen vil opprettholde volumet og intensiteten av treningen før intervensjonsstudien, og forsøkspersonene i WB-EMS og WB-EMS-AC gruppene vil erstatte en konvensjonell treningsdag med en med global elektrostimulering i seks uker; treningen til den første gruppen vil være uspesifikk og den andre spesifikk for løpere, og varigheten av begge vil være 20 minutter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En randomisert kontrollert studiedesign ble brukt etter CONSORT-uttalelser. Etter baseline-målinger ble deltakerne randomisert i to grupper: (i) WB-EMS-gruppe og (ii) kontrollgruppe (CG). Deltakerne i WB-EMS-gruppen ble instruert om å redusere volumet av løpetreningsprogram, mens CG fortsatte med løpetrening med tanke på volum og intensitet: to eller tre ganger per uke (45-60 minutter per dag) med en intensitet på 60-70 % hjertefrekvensreserve, som ble kontrollert av pulsmåler (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finland), og med 24-48 timers hvile mellom øktene

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Granada, Spania, 18001
        • Medicine Faculty

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hyppige løpere

Ekskluderingskriterier:

  • Fikk WB-EMS opplæring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: WB-EMS-SRT
Trening med grunnleggende global elektrostimulering
Annen: Elektromyostimuleringstrening for hele kroppen

WB-EMS-treningsprogrammet besto av seks WB-EMS-treningsøkter (én per uke) og seks løpetreningsøkter (også én per uke).

Dette intervensjonsprogrammet fulgte en innen-dagers bølgende periodiseringsmodell. Treningsøktene ble delt inn i fire deler: oppvarming (A), styrke (B), intervalltrening med høy intensitet (c), og intervalltrening med høy intensitet (HIIT) (D).
Eksperimentell: WB-EMS-WT
Trening med spesifikk global elektrostimulering for løpere
Annen: Elektromyostimuleringstrening for hele kroppen

WB-EMS-treningsprogrammet besto av seks WB-EMS-treningsøkter (én per uke) og seks løpetreningsøkter (også én per uke).

Dette intervensjonsprogrammet fulgte en innen-dagers bølgende periodiseringsmodell. Treningsøktene ble delt inn i fire deler: oppvarming (A), styrke (B), intervalltrening med høy intensitet (c), og intervalltrening med høy intensitet (HIIT) (D).
Placebo komparator: CG
Deltakerne i kontrollgruppen vil opprettholde volumet og intensiteten av treningen før intervensjonsstudien, og forsøkspersonene i WB-EMS og WB-EMS-AC gruppene vil erstatte en konvensjonell treningsdag med en med global elektrostimulering i seks uker; treningen til den første gruppen vil være uspesifikk og den andre spesifikk for løpere, og varigheten av begge vil være 20 minutter.
Annen: Elektromyostimuleringstrening for hele kroppen

WB-EMS-treningsprogrammet besto av seks WB-EMS-treningsøkter (én per uke) og seks løpetreningsøkter (også én per uke).

Dette intervensjonsprogrammet fulgte en innen-dagers bølgende periodiseringsmodell. Treningsøktene ble delt inn i fire deler: oppvarming (A), styrke (B), intervalltrening med høy intensitet (c), og intervalltrening med høy intensitet (HIIT) (D).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt oksygenforbruk
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Maksimalt oksygenforbruk ble vurdert ved bruk av en maksimal tredemølle (H/P/Cosmos Pulsar tredemølle, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Tyskland) treningstest med en progressiv inkrementell protokoll som har blitt brukt.
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatoriske terskler
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
VT1 og VT2 ble estimert fra gassutvekslingsdata gjennom forskjellige respirasjonsvariabler: minuttventilasjon (VE) og ekvivalenter for oksygen (VE/VO2) og karbondioksid (VE/VCO2) av to uavhengige forskere
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Løpeøkonomi
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
RE ble bestemt under en tredemølletest etter en spesifikk protokoll brukt i tidligere studier
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Muskelkraft
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Vertikal hoppytelse ble vurdert ved bruk av Bosco-testen.
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Vekt
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Vekt i kilogram
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Kroppssammensetning
Tidsramme: Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker
Vurdert ved hjelp av DXA.
Baseline og gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 5 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidad de Granada

Etterforskere

  • Studieleder: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

15. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 200/CEIH/2016

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektromyostimuleringstrening for hele kroppen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Singapore

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere