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Efectos de WB-EMS en Corredores.

1 de febrero de 2018 actualizado por: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFECTOS DEL ENTRENAMIENTO CON ELECTROMIOSTIMULACIÓN DE CUERPO ENTERO SOBRE PARÁMETROS DE SALUD Y RENDIMIENTO EN CORREDORES RECREATIVOS.

Los sujetos se distribuirán aleatoriamente en 3 grupos experimentales: entrenamiento con electroestimulación global básica (WB-EMS-SRT), entrenamiento con electroestimulación global específica para corredores (WB-EMS-WT) y grupo control (CG).

Inicialmente y al final del período de intervención, que constará de seis semanas, los sujetos serán sometidos a una serie de pruebas: (1) Prueba de esfuerzo incremental máximo en tapiz hasta el agotamiento para determinar la capacidad cardiorrespiratoria (VO2max) y los umbrales (aeróbico y anaeróbico). ). (2) Prueba de alfombra submáxima a velocidad constante para determinar la economía de carrera (EC). (3) Prueba de potencia del tren inferior (CMJ y Abalakov). (4) Peso, talla y circunferencia de la cintura. Las pruebas antes mencionadas se realizarán en días diferentes para evitar el efecto de la fatiga en el rendimiento con un descanso de más de 48 horas entre pruebas.

Los participantes del grupo control mantendrán el volumen e intensidad del entrenamiento previo al estudio de intervención y los sujetos de los grupos WB-EMS y WB-EMS-AC sustituirán un día de entrenamiento convencional por uno con electroestimulación global durante seis semanas; el entrenamiento del primer grupo será inespecífico y el del segundo específico para corredores y la duración de ambos será de 20 minutos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se aplicó un diseño de ensayo controlado aleatorio siguiendo las declaraciones CONSORT. Después de las mediciones iniciales, los participantes se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos: (i) grupo WB-EMS y (ii) grupo de control (GC). A los participantes del grupo WB-EMS se les indicó que redujeran el volumen de su programa de entrenamiento de carrera, mientras que el GC continuó con su entrenamiento de carrera en términos de volumen e intensidad: dos o tres veces por semana (45-60 minutos por día) a una intensidad de Reserva de frecuencia cardíaca del 60-70%, que se controló con pulsómetro (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finlandia), y con 24-48 horas de descanso entre sesiones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Granada, España, 18001
        • Medicine Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • corredores frecuentes

Criterio de exclusión:

  • Recibió capacitación WB-EMS.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: WB-EMS-SRT
Entrenamiento con electroestimulación global básica

El programa de entrenamiento WB-EMS consistió en seis sesiones de entrenamiento WB-EMS (una por semana) y seis sesiones de entrenamiento de carrera (también una por semana).

Este programa de intervención siguió un modelo de periodización ondulante dentro del día. Las sesiones de entrenamiento se dividieron en cuatro partes: entrada en calor (A), fuerza (B), entrenamiento de potencia en intervalos de alta intensidad (c) y entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) (D).

Experimental: WB-EMS-WT
Entrenamiento con electroestimulación global específica para corredores

El programa de entrenamiento WB-EMS consistió en seis sesiones de entrenamiento WB-EMS (una por semana) y seis sesiones de entrenamiento de carrera (también una por semana).

Este programa de intervención siguió un modelo de periodización ondulante dentro del día. Las sesiones de entrenamiento se dividieron en cuatro partes: entrada en calor (A), fuerza (B), entrenamiento de potencia en intervalos de alta intensidad (c) y entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) (D).

Comparador de placebos: C.G.
Los participantes del grupo control mantendrán el volumen e intensidad del entrenamiento previo al estudio de intervención y los sujetos de los grupos WB-EMS y WB-EMS-AC sustituirán un día de entrenamiento convencional por uno con electroestimulación global durante seis semanas; el entrenamiento del primer grupo será inespecífico y el del segundo específico para corredores y la duración de ambos será de 20 minutos.

El programa de entrenamiento WB-EMS consistió en seis sesiones de entrenamiento WB-EMS (una por semana) y seis sesiones de entrenamiento de carrera (también una por semana).

Este programa de intervención siguió un modelo de periodización ondulante dentro del día. Las sesiones de entrenamiento se dividieron en cuatro partes: entrada en calor (A), fuerza (B), entrenamiento de potencia en intervalos de alta intensidad (c) y entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT) (D).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Consumo máximo de oxígeno
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
El consumo máximo de oxígeno se evaluó mediante una prueba de ejercicio máxima en cinta ergométrica (H/P/ Cosmos Pulsar, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Alemania) con un protocolo incremental progresivo que se ha utilizado.
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbrales ventilatorios
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
VT1 y VT2 fueron estimados a partir de datos de intercambio de gases a través de diferentes variables respiratorias: ventilación minuto (VE) y equivalentes de oxígeno (VE/VO2) y dióxido de carbono (VE/VCO2) por dos investigadores independientes
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Economía de carrera
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
El RE se determinó durante una prueba en cinta rodante siguiendo un protocolo específico utilizado en estudios previos
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Fuerza muscular
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
El rendimiento del salto vertical se evaluó mediante el Test de Bosco.
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Peso
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Peso en kilogramos
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Composición corporal
Periodo de tiempo: Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas
Evaluado mediante DXA.
Línea de base y hasta la finalización del estudio, un promedio de 5 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2017

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

15 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

8 de febrero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de febrero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de febrero de 2018

Última verificación

1 de febrero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 200/CEIH/2016

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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