此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

WB-EMS 对跑步者的影响。

2018年2月1日 更新者：Manuel Castillo Garzón、Universidad de Granada

全身肌电刺激训练对休闲跑步者健康和表现参数的影响。

受试者将被随机分配到 3 个实验组：基本全局电刺激训练 (WB-EMS-SRT)、针对跑步者的特定全局电刺激训练 (WB-EMS-WT) 和对照组 (CG)。

在为期六周的干预期开始和结束时，受试者将接受一系列测试：(1) 挂毯中的最大增量努力测试至疲惫，以确定心肺能力 (VO2max) 和阈值（有氧和无氧). (2) 恒速次最大地毯测试以确定比赛经济性 (EC)。 (3) 降低列车功率测试（CMJ 和 Abalakov）。 (4) 重量、尺寸和腰围。 上述测试将在不同的日子进行，以避免疲劳对性能的影响，测试之间的休息时间超过 48 小时。

对照组的参与者将保持干预研究前的训练量和强度，WB-EMS 和 WB-EMS-AC 组的受试者将用一个常规训练日代替一个为期六周的全身电刺激训练日；第一组的训练将是非特定的，第二组的训练将针对跑步者，两者的持续时间均为 20 分钟。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在 CONSORT 声明之后应用随机对照试验设计。 基线测量后，参与者被随机分为两组：(i) WB-EMS 组和 (ii) 对照组 (CG)。 WB-EMS 组的参与者被指示减少他们的跑步训练计划量，而 CG 继续他们的跑步训练量和强度：每周两次或三次（每天 45-60 分钟），强度为60-70% 的心率储备，由心率监测器（Polar RS300X，POLAR，Kempele，芬兰）控制，并且在训练之间有 24-48 小时的休息时间

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 西班牙
      • Granada、西班牙、18001
        • Medicine Faculty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 常跑者

排除标准：

  • 接受了 WB-EMS 培训。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：WB-EMS-SRT
使用基本的全局电刺激进行训练
其他：全身肌电刺激训练

WB-EMS 训练计划包括六次 WB-EMS 训练（每周一次）和六次跑步训练（也是每周一次）。

该干预计划遵循日内起伏周期模型。 训练课程分为四个部分：热身 (A)、力量训练 (B)、高强度间歇爆发力训练 (c) 和高强度间歇训练 (HIIT) (D)。
实验性的：WB-EMS-WT
为跑步者提供特定的全局电刺激训练
其他：全身肌电刺激训练

WB-EMS 训练计划包括六次 WB-EMS 训练（每周一次）和六次跑步训练（也是每周一次）。

该干预计划遵循日内起伏周期模型。 训练课程分为四个部分：热身 (A)、力量训练 (B)、高强度间歇爆发力训练 (c) 和高强度间歇训练 (HIIT) (D)。
安慰剂比较：电脑动画
对照组的参与者将保持干预研究前的训练量和强度，WB-EMS 和 WB-EMS-AC 组的受试者将用一个常规训练日代替一个为期六周的全身电刺激训练日；第一组的训练将是非特定的，第二组的训练将针对跑步者，两者的持续时间均为 20 分钟。
其他：全身肌电刺激训练

WB-EMS 训练计划包括六次 WB-EMS 训练（每周一次）和六次跑步训练（也是每周一次）。

该干预计划遵循日内起伏周期模型。 训练课程分为四个部分：热身 (A)、力量训练 (B)、高强度间歇爆发力训练 (c) 和高强度间歇训练 (HIIT) (D)。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
最大耗氧量
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
使用最大跑步机（H/P/Cosmos Pulsar 跑步机，H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH，德国）运动测试评估最大耗氧量，并采用渐进式增量协议。
基线和通过研究完成，平均 5 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通气阈值
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
VT1 和 VT2 由两名独立研究人员通过不同的呼吸变量根据气体交换数据估算：每分钟通气量 (VE) 以及氧气 (VE/VO2) 和二氧化碳 (VE/VCO2) 的当量
基线和通过研究完成，平均 5 周
运行经济
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
RE 是在跑步机测试期间根据先前研究中使用的特定协议确定的
基线和通过研究完成，平均 5 周
肌肉力量
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
使用 Bosco 测试评估垂直跳跃性能。
基线和通过研究完成，平均 5 周
重量
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
重量（公斤）
基线和通过研究完成，平均 5 周
身体构成
大体时间：基线和通过研究完成，平均 5 周
使用 DXA 进行评估。
基线和通过研究完成，平均 5 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universidad de Granada

调查人员

  • 研究主任：Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor、Universidad de Granada

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月15日

研究完成 (实际的)

2018年1月15日

研究注册日期

首次提交

2018年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月1日

首次发布 (实际的)

2018年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月1日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 200/CEIH/2016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅