Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты WB-EMS у бегунов.

1 февраля 2018 г. обновлено: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

ВЛИЯНИЕ ТРЕНИРОВКИ ПО ЭЛЕКТРОМИОСТИМУЛЯЦИИ ВСЕГО ТЕЛА НА ЗДОРОВЬЕ И ПОКАЗАТЕЛИ РЕЗУЛЬТАТИВНОСТИ У ЛЮБИТЕЛЬСКИХ БЕГУНОВ.

Испытуемые будут случайным образом распределены на 3 экспериментальные группы: тренировка с базовой глобальной электростимуляцией (WB-EMS-SRT), тренировка со специальной глобальной электростимуляцией для бегунов (WB-EMS-WT) и контрольная группа (CG).

В начале и в конце периода вмешательства, который будет состоять из шести недель, испытуемые пройдут ряд тестов: (1) Тест максимального приращения усилия в гобелене до истощения для определения кардиореспираторной емкости (VO2max) и пороговых значений (аэробных и анаэробных). ). (2) Тест на субмаксимальном ковре на постоянной скорости для определения экономичности гонки (EC). (3) Испытание на пониженную мощность поезда (CMJ и Абалаков). (4) Вес, размер и окружность талии. Вышеупомянутые тесты будут проводиться в разные дни, чтобы избежать влияния усталости на работоспособность при перерыве между тестами более 48 часов.

Участники контрольной группы будут поддерживать объем и интенсивность тренировок до исследования с вмешательством, а субъекты групп WB-EMS и WB-EMS-AC заменят один обычный тренировочный день на один с глобальной электростимуляцией в течение шести недель; тренировка первой группы будет неспецифической, а второй - специфичной для бегунов, и продолжительность обеих будет составлять 20 минут.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В соответствии с заявлениями CONSORT был применен дизайн рандомизированного контролируемого исследования. После исходных измерений участники были рандомизированы на две группы: (i) группа WB-EMS и (ii) контрольная группа (CG). Участникам группы WB-EMS было дано указание уменьшить объем беговой тренировочной программы, в то время как группа CG продолжила беговую тренировку по объему и интенсивности: два или три раза в неделю (45-60 минут в день) с интенсивностью 60-70% резерв ЧСС, который контролировался пульсометром (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Финляндия), и с 24-48 часами отдыха между сессиями

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Частые бегуны

Критерий исключения:

  • Прошел обучение WB-EMS.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: WB-EMS-СТО
Тренировка с базовой глобальной электростимуляцией
Другой: Тренировка электромиостимуляции всего тела

Программа обучения WB-EMS состояла из шести тренировок WB-EMS (одна в неделю) и шести тренировок по бегу (также одна в неделю).

Эта программа вмешательства следовала внутридневной волнообразной модели периодизации. Тренировочные занятия были разделены на четыре части: разминка (А), силовая (В), высокоинтенсивная интервальная силовая тренировка (с) и высокоинтенсивная интервальная тренировка (ВИИТ) (D).
Экспериментальный: WB-EMS-WT
Тренировка со специальной глобальной электростимуляцией для бегунов
Другой: Тренировка электромиостимуляции всего тела

Программа обучения WB-EMS состояла из шести тренировок WB-EMS (одна в неделю) и шести тренировок по бегу (также одна в неделю).

Эта программа вмешательства следовала внутридневной волнообразной модели периодизации. Тренировочные занятия были разделены на четыре части: разминка (А), силовая (В), высокоинтенсивная интервальная силовая тренировка (с) и высокоинтенсивная интервальная тренировка (ВИИТ) (D).
Плацебо Компаратор: Компьютерная графика
Участники контрольной группы будут поддерживать объем и интенсивность тренировок до исследования с вмешательством, а субъекты групп WB-EMS и WB-EMS-AC заменят один обычный тренировочный день на один с глобальной электростимуляцией в течение шести недель; тренировка первой группы будет неспецифической, а второй - специфичной для бегунов, и продолжительность обеих будет составлять 20 минут.
Другой: Тренировка электромиостимуляции всего тела

Программа обучения WB-EMS состояла из шести тренировок WB-EMS (одна в неделю) и шести тренировок по бегу (также одна в неделю).

Эта программа вмешательства следовала внутридневной волнообразной модели периодизации. Тренировочные занятия были разделены на четыре части: разминка (А), силовая (В), высокоинтенсивная интервальная силовая тренировка (с) и высокоинтенсивная интервальная тренировка (ВИИТ) (D).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальное потребление кислорода
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Максимальное потребление кислорода оценивали с помощью теста максимальной нагрузки на беговой дорожке (беговая дорожка H/P/Cosmos Pulsar, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Германия) с использованием протокола прогрессивного нарастания.
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Вентиляционные пороги
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
VT1 и VT2 оценивались двумя независимыми исследователями на основе данных газообмена с использованием различных респираторных переменных: минутной вентиляции (VE) и эквивалентов кислорода (VE/VO2) и углекислого газа (VE/VCO2).
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Беговая экономика
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
RE определяли во время теста на беговой дорожке в соответствии со специальным протоколом, использованным в предыдущих исследованиях.
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Мышечная сила
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Вертикальный прыжок оценивали с помощью теста Боско.
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Масса
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Вес в килограммах
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Состав тела
Временное ограничение: Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель
Оценено с помощью DXA.
Исходный уровень и по завершении исследования, в среднем 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad de Granada

Следователи

  • Директор по исследованиям: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 января 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 200/CEIH/2016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка электромиостимуляции всего тела

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться