Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av WB-EMS hos löpare.

1 februari 2018 uppdaterad av: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFFEKTER AV HELKROPPENS ELEKTROMYOSTIMULATIONSTÄLLNING PÅ HÄLSA OCH PRESTANDAPARAMETRAR HOS FRITIDSLÖPARE.

Ämnen kommer att fördelas slumpmässigt i 3 experimentella grupper: träning med grundläggande global elektrostimulering (WB-EMS-SRT), träning med specifik global elektrostimulering för löpare (WB-EMS-WT) och kontrollgrupp (CG).

Inledningsvis och i slutet av interventionsperioden, som kommer att bestå av sex veckor, kommer försökspersonerna att genomgå en serie tester: (1) Maximal inkrementell ansträngningstest i gobeläng till utmattning för att fastställa kardiorespiratorisk kapacitet (VO2max) och trösklar (aerob och anaerob) ). (2) Submaximalt matttest vid konstant hastighet för att bestämma tävlingsekonomi (EC). (3) Test av lägre tågkraft (CMJ och Abalakov). (4) Vikt, storlek och midjemått. Ovannämnda tester kommer att utföras på olika dagar för att undvika effekten av trötthet på prestation med en paus på mer än 48 timmar mellan testerna.

Deltagarna i kontrollgruppen kommer att bibehålla volymen och intensiteten av träningen före interventionsstudien och försökspersonerna i grupperna WB-EMS och WB-EMS-AC kommer att ersätta en konventionell träningsdag mot en med global elektrostimulering under sex veckor; träningen för den första gruppen kommer att vara ospecifik och den för den andra specifik för löpare och varaktigheten för båda kommer att vara 20 minuter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad studiedesign tillämpades efter CONSORT-uttalanden. Efter baslinjemätningar randomiserades deltagarna i två grupper: (i) WB-EMS-grupp och (ii) kontrollgrupp (CG). Deltagarna i WB-EMS-gruppen instruerades att minska volymen av sitt löpträningsprogram, medan CG fortsatte med sin löpträning vad gäller volym och intensitet: två eller tre gånger per vecka (45-60 minuter per dag) med en intensitet på 60-70 % pulsreserv, som styrdes av pulsmätare (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finland), och med 24-48 timmars vila mellan sessionerna

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18001
        • Medicine Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frekventa löpare

Exklusions kriterier:

  • Fick WB-EMS utbildning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: WB-EMS-SRT
Träning med grundläggande global elektrostimulering
Övrig: Elektromystimuleringsträning för hela kroppen

WB-EMS träningsprogrammet bestod av sex WB-EMS träningspass (ett per vecka) och sex löpträningspass (också ett per vecka).

Detta interventionsprogram följde en modell för böljande periodisering inom en dag. Träningspassen var uppdelade i fyra delar: uppvärmning (A), styrka (B), högintensiv intervallträning (c) och högintensiv intervallträning (HIIT) (D).
Experimentell: WB-EMS-WT
Träning med specifik global elektrostimulering för löpare
Övrig: Elektromystimuleringsträning för hela kroppen

WB-EMS träningsprogrammet bestod av sex WB-EMS träningspass (ett per vecka) och sex löpträningspass (också ett per vecka).

Detta interventionsprogram följde en modell för böljande periodisering inom en dag. Träningspassen var uppdelade i fyra delar: uppvärmning (A), styrka (B), högintensiv intervallträning (c) och högintensiv intervallträning (HIIT) (D).
Placebo-jämförare: CG
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att bibehålla volymen och intensiteten av träningen före interventionsstudien och försökspersonerna i grupperna WB-EMS och WB-EMS-AC kommer att ersätta en konventionell träningsdag mot en med global elektrostimulering under sex veckor; träningen för den första gruppen kommer att vara ospecifik och den för den andra specifik för löpare och varaktigheten för båda kommer att vara 20 minuter.
Övrig: Elektromystimuleringsträning för hela kroppen

WB-EMS träningsprogrammet bestod av sex WB-EMS träningspass (ett per vecka) och sex löpträningspass (också ett per vecka).

Detta interventionsprogram följde en modell för böljande periodisering inom en dag. Träningspassen var uppdelade i fyra delar: uppvärmning (A), styrka (B), högintensiv intervallträning (c) och högintensiv intervallträning (HIIT) (D).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximal syreförbrukning
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Maximal syreförbrukning utvärderades med ett maximalt löpband (H/P/Cosmos Pulsar löpband, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Tyskland) träningstest med ett progressivt inkrementellt protokoll som har använts.
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ventilatoriska trösklar
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
VT1 och VT2 uppskattades från gasutbytesdata genom olika andningsvariabler: minutventilation (VE) och ekvivalenter för syre (VE/VO2) och koldioxid (VE/VCO2) av två oberoende forskare
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Löpekonomi
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
RE bestämdes under ett löpbandstest enligt ett specifikt protokoll som använts i tidigare studier
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Muskelkraft
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Vertikal hoppprestanda bedömdes med Bosco-testet.
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Vikt
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Vikt i kilogram
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Kroppssammansättning
Tidsram: Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor
Bedöms med DXA.
Baslinje och genom avslutad studie, i genomsnitt 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidad de Granada

Utredare

  • Studierektor: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2017

Avslutad studie (Faktisk)

15 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2018

Första postat (Faktisk)

8 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 200/CEIH/2016

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Elektromystimuleringsträning för hela kroppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera