Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van WB-EMS bij hardlopers.

1 februari 2018 bijgewerkt door: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFFECTEN VAN ELECTROMYOSTIMULATIETRAINING VOOR HET GEHELE LICHAAM OP DE GEZONDHEID EN PRESTATIEPARAMETERS BIJ RECREATIEVE HARDLOPERS.

De proefpersonen worden willekeurig verdeeld over 3 experimentele groepen: training met basis globale elektrostimulatie (WB-EMS-SRT), training met specifieke globale elektrostimulatie voor hardlopers (WB-EMS-WT) en controlegroep (CG).

Aan het begin en aan het einde van de interventieperiode, die zes weken zal duren, ondergaan de proefpersonen een reeks tests: (1) Maximale incrementele inspanningstest van tapestry tot uitputting om de cardiorespiratoire capaciteit (VO2max) en drempels (aerobe en anaerobe ). (2) Submaximale tapijttest bij constante snelheid om race-economie (EC) te bepalen. (3) Onderste treinvermogenstest (CMJ en Abalakov). (4) Gewicht, maat en tailleomtrek. De bovengenoemde tests zullen op verschillende dagen worden uitgevoerd om het effect van vermoeidheid op de prestaties te vermijden met een pauze van meer dan 48 uur tussen de tests.

De deelnemers in de controlegroep behouden het volume en de intensiteit van de training voorafgaand aan de interventiestudie en de proefpersonen van de WB-EMS- en WB-EMS-AC-groepen vervangen één conventionele trainingsdag door één met globale elektrostimulatie gedurende zes weken; de training van de eerste groep zal niet-specifiek zijn en die van de tweede specifiek voor hardlopers en de duur van beide zal 20 minuten zijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een gerandomiseerde, gecontroleerde proefopzet werd toegepast volgens CONSORT-verklaringen. Na basislijnmetingen werden de deelnemers gerandomiseerd in twee groepen: (i) WB-EMS-groep en (ii) Controlegroep (CG). Deelnemers in de WB-EMS-groep kregen de instructie om het volume van hun hardlooptrainingsprogramma te verminderen, terwijl de CG doorging met hun hardlooptraining in termen van volume en intensiteit: twee of drie keer per week (45-60 minuten per dag) met een intensiteit van 60-70% hartslagreserve, die werd gecontroleerd door hartslagmeter (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finland), en met 24-48 uur rust tussen sessies

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Granada, Spanje, 18001
        • Medicine Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Frequente lopers

Uitsluitingscriteria:

  • WB-EMS training gevolgd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: WB-EMS-SRT
Training met basis globale elektrostimulatie
Ander: Training voor elektromyostimulatie van het hele lichaam

Het WB-EMS trainingsprogramma bestond uit zes WB-EMS trainingen (één per week) en zes hardlooptrainingen (ook één per week).

Dit interventieprogramma volgde een binnen een dag golvend periodiseringsmodel. De trainingssessies waren verdeeld in vier delen: warming-up (A), krachttraining (B), high intensity interval power training (c) en high intensity interval training (HIIT) (D).
Experimenteel: WB-EMS-WT
Trainen met specifieke globale elektrostimulatie voor hardlopers
Ander: Training voor elektromyostimulatie van het hele lichaam

Het WB-EMS trainingsprogramma bestond uit zes WB-EMS trainingen (één per week) en zes hardlooptrainingen (ook één per week).

Dit interventieprogramma volgde een binnen een dag golvend periodiseringsmodel. De trainingssessies waren verdeeld in vier delen: warming-up (A), krachttraining (B), high intensity interval power training (c) en high intensity interval training (HIIT) (D).
Placebo-vergelijker: CG
De deelnemers in de controlegroep behouden het volume en de intensiteit van de training voorafgaand aan de interventiestudie en de proefpersonen van de WB-EMS- en WB-EMS-AC-groepen vervangen één conventionele trainingsdag door één met globale elektrostimulatie gedurende zes weken; de training van de eerste groep zal niet-specifiek zijn en die van de tweede specifiek voor hardlopers en de duur van beide zal 20 minuten zijn.
Ander: Training voor elektromyostimulatie van het hele lichaam

Het WB-EMS trainingsprogramma bestond uit zes WB-EMS trainingen (één per week) en zes hardlooptrainingen (ook één per week).

Dit interventieprogramma volgde een binnen een dag golvend periodiseringsmodel. De trainingssessies waren verdeeld in vier delen: warming-up (A), krachttraining (B), high intensity interval power training (c) en high intensity interval training (HIIT) (D).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximaal zuurstofverbruik
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Het maximale zuurstofverbruik werd beoordeeld met behulp van een maximale loopband (H/P/Cosmos Pulsar-loopband, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Duitsland) inspanningstest met een progressief incrementeel protocol dat is gebruikt.
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ventilatiedrempels
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
VT1 en VT2 werden geschat op basis van gasuitwisselingsgegevens via verschillende ademhalingsvariabelen: minuutventilatie (VE) en equivalenten voor zuurstof (VE/VO2) en koolstofdioxide (VE/VCO2) door twee onafhankelijke onderzoekers
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Lopende economie
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
RE werd bepaald tijdens een loopbandtest volgens een specifiek protocol dat in eerdere onderzoeken werd gebruikt
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
De prestaties van verticale sprongen werden beoordeeld met behulp van de Bosco-test.
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Gewicht
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Gewicht in Kilogrammen
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken
Beoordeeld met behulp van DXA.
Basislijn en door afronding van de studie, gemiddeld 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad de Granada

Onderzoekers

  • Studie directeur: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 200/CEIH/2016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Training voor elektromyostimulatie van het hele lichaam

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Switzerland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren