Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af WB-EMS hos løbere.

1. februar 2018 opdateret af: Manuel Castillo Garzón, Universidad de Granada

EFFEKTER AF ELEKTROMYOSTIMULATIONSTRÆNING AF HELE KROPPEN PÅ SUNDHED OG PRÆSTATIONSPARAMETRE HOS REKREATIVE LØBERE.

Forsøgspersonerne vil blive tilfældigt fordelt i 3 forsøgsgrupper: træning med grundlæggende global elektrostimulation (WB-EMS-SRT), træning med specifik global elektrostimulering for løbere (WB-EMS-WT) og kontrolgruppe (CG).

Indledningsvis og ved afslutningen af ​​interventionsperioden, som vil bestå af seks uger, vil forsøgspersonerne gennemgå en række tests: (1) Maksimal inkrementel anstrengelsestest i billedtæppe til udmattelse for at bestemme kardiorespiratorisk kapacitet (VO2max) og tærskler (aerob og anaerob) ). (2) Submaksimal tæppetest ved konstant hastighed for at bestemme raceøkonomi (EC). (3) Lavere togkrafttest (CMJ og Abalakov). (4) Vægt, størrelse og taljeomkreds. De førnævnte tests vil blive udført på forskellige dage for at undgå træthedspåvirkning på præstationen med en pause på mere end 48 timer mellem testene.

Deltagerne i kontrolgruppen vil opretholde volumen og intensiteten af ​​træningen forud for interventionsundersøgelsen, og forsøgspersonerne i WB-EMS og WB-EMS-AC grupperne vil erstatte en konventionel træningsdag med en med global elektrostimulation i seks uger; træningen af ​​den første gruppe vil være uspecifik, og den anden gruppes træning vil være specifik for løbere, og varigheden af ​​begge vil være 20 minutter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret forsøgsdesign blev anvendt efter CONSORT-udsagn. Efter baseline målinger blev deltagerne randomiseret i to grupper: (i) WB-EMS gruppe og (ii) kontrolgruppe (CG). Deltagerne i WB-EMS-gruppen blev instrueret i at reducere volumen af ​​deres løbetræningsprogram, hvorimod CG fortsatte med deres løbetræning med hensyn til volumen og intensitet: to eller tre gange om ugen (45-60 minutter om dagen) med en intensitet på 60-70 % pulsreserve, som blev styret af pulsmåler (Polar RS300X, POLAR, Kempele, Finland), og med 24-48 timers hvile mellem sessionerne

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Granada, Spanien, 18001
        • Medicine Faculty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hyppige løbere

Ekskluderingskriterier:

  • Modtog WB-EMS træning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: WB-EMS-SRT
Træning med grundlæggende global elektrostimulering
Andet: Elektromyostimuleringstræning for hele kroppen

WB-EMS træningsprogrammet bestod af seks WB-EMS træningspas (én om ugen) og seks løbetræningssessioner (også én om ugen).

Dette interventionsprogram fulgte en bølgende periodiseringsmodel inden for dagen. Træningssessionerne var opdelt i fire dele: opvarmning (A), styrke (B), høj intensitet interval styrketræning (c) og høj intensitet interval træning (HIIT) (D).
Eksperimentel: WB-EMS-WT
Træning med specifik global elektrostimulering for løbere
Andet: Elektromyostimuleringstræning for hele kroppen

WB-EMS træningsprogrammet bestod af seks WB-EMS træningspas (én om ugen) og seks løbetræningssessioner (også én om ugen).

Dette interventionsprogram fulgte en bølgende periodiseringsmodel inden for dagen. Træningssessionerne var opdelt i fire dele: opvarmning (A), styrke (B), høj intensitet interval styrketræning (c) og høj intensitet interval træning (HIIT) (D).
Placebo komparator: CG
Deltagerne i kontrolgruppen vil opretholde volumen og intensiteten af ​​træningen forud for interventionsundersøgelsen, og forsøgspersonerne i WB-EMS og WB-EMS-AC grupperne vil erstatte en konventionel træningsdag med en med global elektrostimulation i seks uger; træningen af ​​den første gruppe vil være uspecifik, og den anden gruppes træning vil være specifik for løbere, og varigheden af ​​begge vil være 20 minutter.
Andet: Elektromyostimuleringstræning for hele kroppen

WB-EMS træningsprogrammet bestod af seks WB-EMS træningspas (én om ugen) og seks løbetræningssessioner (også én om ugen).

Dette interventionsprogram fulgte en bølgende periodiseringsmodel inden for dagen. Træningssessionerne var opdelt i fire dele: opvarmning (A), styrke (B), høj intensitet interval styrketræning (c) og høj intensitet interval træning (HIIT) (D).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt iltforbrug
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Maksimalt iltforbrug blev vurderet ved hjælp af et maksimalt løbebånd (H/P/Cosmos Pulsar løbebånd, H/P/Cosmos Sport & Medical GMBH, Tyskland) træningstest med en progressiv inkrementel protokol, der er blevet brugt.
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ventilatoriske tærskler
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
VT1 og VT2 blev estimeret ud fra gasudvekslingsdata gennem forskellige respiratoriske variabler: minutventilation (VE) og ækvivalenter for oxygen (VE/VO2) og kuldioxid (VE/VCO2) af to uafhængige forskere
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Løbeøkonomi
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
RE blev bestemt under en løbebåndstest efter en specifik protokol brugt i tidligere undersøgelser
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Muskelkraft
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Lodret springpræstation blev vurderet ved hjælp af Bosco-testen.
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Vægt
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Vægt i kilogram
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Kropssammensætning
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger
Vurderet ved hjælp af DXA.
Baseline og gennem studieafslutning, i gennemsnit 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Granada

Efterforskere

  • Studieleder: Baseline and post Castillo Garzón, University Proffesor, Universidad de Granada

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

15. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

8. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200/CEIH/2016

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med Elektromyostimuleringstræning for hele kroppen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner