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BRAF 変異型メラノーマ脳転移患者における放射線手術後のベムラフェニブ + コビメチニブ (RadioCoBRIM)

2023年9月12日 更新者:Technische Universität Dresden

アクティブな BRAF-V600 変異メラノーマ脳転移患者における放射線手術後のベムラフェニブ (Zelboraf®) とコビメチニブ (Cotellic®) の非盲検第 II 相多施設研究

これは、BRAFV600変異メラノーマ脳転移を有する成人患者における放射線手術後のベムラフェニブおよびコビメチニブの第II相、非盲検、非無作為化試験です。 すべての患者は、ベムラフェニブ 960 mg を 1 日目から 28 日目に 1 日 2 回、コビメチニブ 60 mg を 28 日間の各治療サイクルの 1 日目から 21 日目に 1 日 1 回、疾患の進行、薬物毒性、または死亡まで併用します。

この研究の主な目的は、脳内の最良の全体的な応答率 (BORR) を決定することです。 頭蓋外BORR、反応の頭蓋内および頭蓋外持続時間、無増悪生存期間および全生存期間、有害事象、生活の質、ならびに脳転移および治療関連毒性の長期局所制御を予測するラジオミクス機能も検討されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dresden、ドイツ、01307
        • Technische Universität Dresden
      • Heidelberg、ドイツ、69120
        • Ruprecht-Karls-University of Heidelberg, Faculty of Medicine
      • Tuebingen、ドイツ、72076
        • Eberhard Karls University of Tübingen, University Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準

  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • -18歳以上の女性および男性患者
  • -組織学的に確認された転移性黒色腫(ステージIV、AJCC病期分類による)、BRAF V600変異を保有
  • 次の基準が満たされている少なくとも 1 つの測定可能な頭蓋内標的病変を有する患者で、調整されたプロトコルを使用して、ベースラインの 14 ± 7 日前に SRS を実行しました。

    • 以前に未治療 (以前に照射された領域の病変は選択しないでください)
    • -造影MRIおよび
    • 脳転移が10個以下
  • ECOGパフォーマンスステータス0 - 2
  • -平均余命は12週間以上
  • 以下によって示される適切な骨髄機能:

    • ANC≧1500/μL、
    • 血小板≧100,000/μLおよび
    • ヘモグロビン≧9g/dL
  • -クレアチニン≤1.5 x ULNで示される適切な腎機能
  • -ビリルビン< 1.5 x ULNおよびASTおよびALT < 3 x ULNで示される適切な肝機能(文書化された肝転移:ASTおよびALT < 5 x ULN)
  • -ベースライン訪問前の28日以内の適切な凝固

    • -抗凝固療法を受けていない患者:INRまたはaPTT ≤ 1.5 x ULN
    • 抗凝固療法を受けている患者:安定した抗凝固療法と安定したINR
  • 錠剤を飲み込むことができる

除外基準

  • -脳神経外科または放射線外科などの即時の局所介入を必要とする症候性脳転移
  • 軟髄膜疾患(脳転移とも同期)
  • -ベースライン来院前の12週間以内のBRAFまたはMEK阻害剤による以前の治療(化学療法、サイトカイン療法、免疫療法、生物学的療法、およびワクチン療法を含む転移性黒色腫の以前の治療は許可されます) 少なくとも6週間の期間が必要ですイピリムマブの最終投与と試験治療の最初の投与の間に観察されました。 抗プログラム細胞死(PD)-1または抗PDリガンド1(PD-L1)による前治療は許可されています。
  • -以前の全脳照射(脳転移の以前の局所療法を受けた患者は適格です)
  • 治療用ステロイドを受けている患者は、SRSの2週間前にコルチコステロイドで安定していません
  • 活動的で制御されていない感染
  • -既知のHIV感染または活動性のHBVまたはHCV感染

    • -アクティブなHBV感染(慢性および急性)、スクリーニング時にB型肝炎表面抗原(HBsAg)検査が陽性であると定義されます(過去または解決されたHBV感染、HBsAg検査が陰性であり、全B型肝炎コア抗体検査が陽性であると定義されますスクリーニング、対象)
    • スクリーニング時のHCV抗体検査陽性およびHCV RNA検査陽性と定義される活動性HCV感染
  • -SRS前14日以内の頭蓋内放射線療法
  • -ベースライン訪問前の過去14日以内の頭蓋外放射線療法
  • 強力な CYP3A4/5 阻害剤による治療 (例: ケトコナゾール) および誘導剤 (例: フェニトイン、カルバマゼピン)。 (抗けいれん薬のレベチラセタムは許可されています。患者はレベチラセタムで 2 週間安定している必要があります)
  • National Cancer Institute Common Terminology Crite-ria for Adverse Events、バージョン 4.0 (NCI v4.0) [NCI、2009] の未解決の毒性 [NCI、2009] 脱毛症を除く以前の抗がん療法によるグレード 2 以上。
  • 薬物の吸収を著しく妨げる状態(例: 潰瘍性大腸炎)
  • MRI を受けることができないのは、次の理由によるものです。

    • 金属、
    • 閉所恐怖症、または
    • ガドリニウムコントラストアレルギー
  • -完全寛解または未治療のステージI慢性リンパ性白血病に治療された局所的に治癒可能な癌を除いて、過去3年以内に活動した以前の悪性腫瘍。
  • -研究およびフォローアップ手順を遵守したくない、または遵守できない
  • -コビメチニブおよびベムラフ-エニブの賦形剤のいずれかに対する既知の過敏症
  • 以下の食品/サプリメントは、試験治療開始の少なくとも7日前および治療中は禁止されています:

    • セントジョンズワートまたはハイパーフォリン (強力なシトクロム P450 CYP3A4 酵素インデューサー)
    • グレープフルーツ ジュース (強力なシトクロム P450 CYP3A4 酵素阻害剤)
  • 患者は別の介入試験に含まれています
  • -ベースライン訪問前の4週間以内の治験または未登録製品の使用
  • 次の基準の少なくとも 1 つを満たすことを除いて、出産可能年齢の女性:

    • 閉経後、
    • 殺菌、
    • 避妊薬の一貫した正しい適用 (真珠指数 < 1%),
    • 性的禁欲、または
    • パートナーの精管切除
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -網膜静脈閉塞症(RVO)または中心性漿液性網膜症(CSR)のリスクを高める病歴、危険因子または網膜の病理:RVOまたはCSRの危険因子と考えられる網膜病理の証拠、または網膜剥離、中心漿液性網膜症の病歴脈絡網膜症または網膜静脈血栓症。 RVO の危険因子は次のとおりです。

    • -眼圧> 21 mm Hgの制御されていない緑内障、
    • -血清コレステロール≧グレード2(≧7.75mmol/L)、
    • 高トリグリセリド血症 ≥ グレード 2 (≥ 3.42 mmol/L)、高血糖 (空腹時) ≥ グレード 2 (≥ 8.9 mmol/L)。
  • 以下を含む臨床的に重大な心機能障害の病歴:

    • 心筋梗塞、
    • 重度・不安定狭心症、
    • -症候性うっ血性心不全(NYHAステージ≧2)、
    • -過去6か月以内の脳血管障害または一過性脳虚血発作、
    • 先天性QT延長症候群または平均QTcF > 450ミリ秒または修正不可能な電解質異常の病歴、
    • 高血圧 > 薬でコントロールできないグレード 2
    • 左心室駆出率 (LVEF) < 50%、または
    • コントロールされていない不整脈

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:処理
すべての患者は、ベムラフェニブ + コビメチニブで治療されます
ベムラフェニブ (960 mg 1 日 2 回) は、28 日間の各治療サイクルの 1 ~ 28 日目に服用されます。
コビメチニブ (60 mg 1 日 1 回) は、28 日間の各治療サイクルの 1 ~ 21 日目に服用されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脳内の最高の全体反応率
時間枠:2年
完全奏効または部分奏効(頭蓋内)の患者の割合
2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋外最高奏功率
時間枠:2年
完全奏効または部分奏効(頭蓋外)の患者の割合
2年
全身の腫瘍部位について計算された最良の全奏効率
時間枠:2年
完全奏効または部分奏効した患者の割合
2年
頭蓋内反応持続時間
時間枠:2年
脳内の最良の全体反応から頭蓋内進行の最初の記録までの時間
2年
頭蓋外反応持続時間
時間枠:2年
最良の頭蓋外全体反応から頭蓋外進行の最初の記録までの時間
2年
無増悪生存
時間枠:2年
試験治療の初回投与から進行までの時間
2年
全生存
時間枠:2年
試験治療の初回投与から何らかの原因による死亡までの時間
2年
有害事象の発生率
時間枠:2年
National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) バージョン 4.03 を使用したタイプ、頻度、および重症度別の有害事象。耐え難い有害事象のために研究を中止した患者の数。
2年
脳転移の長期制御のためのラジオミクス
時間枠:2年まで6週間ごと
Radiomics は、Magnetic Resonance Imaging を使用して脳転移の長期的な局所制御を予測する機能を備えています
2年まで6週間ごと
頭蓋内治療関連毒性のラジオミクス
時間枠:2年まで6週間ごと
治療関連の毒性を予測するラジオミクス機能 (例: 放射線壊死、出血、浮腫) 磁気共鳴画像法を用いた
2年まで6週間ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Friedegund Meier, MD、Technische Universität Dresden

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年7月1日

一次修了 (実際)

2023年2月10日

研究の完了 (実際)

2023年2月10日

試験登録日

最初に提出

2018年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月6日

最初の投稿 (実際)

2018年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月12日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主な目的の公開後、スポンサーと調整する主任研究者は、事前に書面による同意を与えています。

IPD 共有時間枠

5年以内

IPD 共有サポート情報タイプ

  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ベムラフェニブの臨床試験

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