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コクラン要約における数値情報の構成

2018年2月21日 更新者:Ivan Buljan、University of Split, School of Medicine

コクラン要約における数値情報の構成: ランダム化対照試験

この研究の目的は、コクラン要約情報の異なる枠組み(健康情報のポジティブな枠組みとネガティブな枠組み)が、記載されている治療法の有効性と使用意図の認識にどのような影響を与えるかを評価するために、3つの異なるランダム化比較試験を並行して実施することでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、コクラン要約情報の異なる枠組み(健康情報のポジティブな枠組みとネガティブな枠組み)が、記載されている治療法の有効性と使用意図の認識にどのような影響を与えるかを評価するために、3つの異なるランダム化比較試験を並行して実施することでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

91

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Split、クロアチア、21000
        • University of Split School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医学生1年生

除外基準:

  • 1年目で失敗してやり直しになった人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ポジティブフレーム
数値表現は肯定的な方法で提示されました。 10人中4人の治療は成功しました。
各グループは 1 フレームの情報のみを受け取りました。
実験的:ネガティブフレーム
数値表現は否定的な方法で表示されています。 10人中6人は治療が成功しなかった。
各グループは 1 フレームの情報のみを受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効性の認識
時間枠:読んだ直後に
1 ~ 10 のリッカート タイプ スケールの 1 つの項目。スコアが高いほど、知覚される有効性が高いことを示します。
読んだ直後に

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記載されている治療法を希望する
時間枠:読んだ直後に
1 ~ 10 のリッカート型スケールの 1 つの項目、スコアが高いほど、記載されている治療法を使用したいという欲求が高いことを示します。
読んだ直後に
かかりつけ医による治療を希望する
時間枠:読んだ直後に
リッカート型スケールの 1 から 10 までの 1 つの項目。 スコアが高いほど、かかりつけ医による治療の処方を望む傾向が強いことを示します。
読んだ直後に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ivan Buljan, MPsy、University of Split, School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月29日

一次修了 (実際)

2018年1月29日

研究の完了 (実際)

2018年1月29日

試験登録日

最初に提出

2018年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月16日

最初の投稿 (実際)

2018年2月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月21日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Grant No. IP-2014-09-7672

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主任研究者からの要請に応じて入手可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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