Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Numeeristen tietojen kehystys Cochrane-yhteenvedoissa

keskiviikko 21. helmikuuta 2018 päivittänyt: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Numeeristen tietojen kehystys Cochrane-yhteenvedoissa: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa kolme erilaista rinnakkaista satunnaistettua kontrolloitua koetta arvioida, kuinka Cochranen yhteenvetotietojen erilainen kehystys (positiivinen vs. negatiivinen terveystietojen kehystys) vaikuttaa käsitykseen kuvatun hoidon tehokkuudesta ja käyttöaikeesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoitteena oli suorittaa kolme erilaista rinnakkaista satunnaistettua kontrolloitua koetta arvioida, kuinka Cochranen yhteenvetotietojen erilainen kehystys (positiivinen vs. negatiivinen terveystietojen kehystys) vaikuttaa käsitykseen kuvatun hoidon tehokkuudesta ja käyttöaikeesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

91

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kroatia
      • Split, Kroatia, 21000
        • University of Split School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, jotka ovat epäonnistuneet ensimmäisenä vuonna ja joutuvat toistamaan sen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Positiivinen kehys
Numeeriset lausekkeet esitettiin positiivisella tavalla: mm. hoito onnistui 4 henkilöllä 10:stä.
Muut: Numeerisen tiedon kehys
Jokainen ryhmä sai vain yhden kehyksen tietoa.
Kokeellinen: Negatiivinen kehys
Numeeriset lausekkeet esitettiin negatiivisesti: esim. hoito epäonnistui 6 henkilöllä 10:stä.
Muut: Numeerisen tiedon kehys
Jokainen ryhmä sai vain yhden kehyksen tietoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käsitys tehokkuudesta
Aikaikkuna: Heti lukemisen jälkeen
Yksi asia Likert-tyyppisellä asteikolla 1-10, korkeampi pistemäärä osoittaa korkeamman koetun tehokkuuden.
Heti lukemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Halu käyttää kuvattua hoitoa
Aikaikkuna: Heti lukemisen jälkeen
Yksi kohta Likert-tyyppisellä asteikolla 1-10, korkeampi pistemäärä osoittaa suurempaa halua käyttää kuvattua hoitoa.
Heti lukemisen jälkeen
Halu, että hoidon määrää perhelääkäri
Aikaikkuna: Heti lukemisen jälkeen
Yksi asia Likert-tyyppisellä asteikolla 1-10. Korkeampi pistemäärä kertoo sitä suuremmasta halusta saada hoitoa perhelääkäriltä.
Heti lukemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Split, School of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 29. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Saatavilla pyynnöstä päätutkijalta.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyslukutaito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa