Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indramning af numerisk information i Cochrane-resuméer

21. februar 2018 opdateret af: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Indramning af numerisk information i Cochrane-resuméer: et randomiseret kontrolleret forsøg

Formålet med undersøgelsen var at udføre tre forskellige parallelle randomiserede kontrollerede forsøg for at vurdere, hvordan den forskellige framing af Cochrane-sammendragsinformation (positiv vs negativ framing af helbredsoplysninger) påvirker opfattelsen af ​​effektiviteten og intentionen med brug af den beskrevne behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen var at udføre tre forskellige parallelle randomiserede kontrollerede forsøg for at vurdere, hvordan den forskellige framing af Cochrane-sammendragsinformation (positiv vs negativ framing af helbredsoplysninger) påvirker opfattelsen af ​​effektiviteten og intentionen med brug af den beskrevne behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

91

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kroatien
      • Split, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Første års medicinstuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har fejlet første år og skal gentage det.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Positiv ramme
De numeriske udtryk blev præsenteret på en positiv måde: f.eks. behandling var vellykket for 4 ud af 10 personer.
Andet: Ramme af numerisk information
Hver gruppe modtog kun én ramme med information.
Eksperimentel: Negativ ramme
De numeriske udtryk blev præsenteret på en negativ måde: f.eks. behandling var mislykket for 6 ud af 10 personer.
Andet: Ramme af numerisk information
Hver gruppe modtog kun én ramme med information.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opfattelse af effektivitet
Tidsramme: Umiddelbart efter læsning
Et punkt på Likert-skalaen fra 1-10, højere score indikerer den højere opfattede effektivitet.
Umiddelbart efter læsning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ønske om at bruge den beskrevne behandling
Tidsramme: Umiddelbart efter læsning
Et punkt på Likert type skala fra 1-10, højere score indikerer større lyst til at bruge den beskrevne behandling.
Umiddelbart efter læsning
Ønske, at behandling er ordineret af familielæge
Tidsramme: Umiddelbart efter læsning
Et emne på Likert-skalaen fra 1-10. Højere score indikerer det større ønske om, at behandlingen ordineres af familielægen.
Umiddelbart efter læsning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

29. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. februar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Tilgængelig efter anmodning fra hovedefterforsker.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedskompetence

Kliniske forsøg med Ramme af numerisk information

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner