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Enquadramento de informações numéricas em resumos Cochrane

21 de fevereiro de 2018 atualizado por: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Enquadramento de informações numéricas em resumos Cochrane: um ensaio controlado randomizado

O objetivo do estudo foi conduzir três diferentes ensaios controlados randomizados paralelos para avaliar como o enquadramento diferente das informações resumidas da Cochrane (enquadramento positivo versus negativo das informações de saúde) afeta a percepção da eficácia e a intenção de uso do tratamento descrito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo do estudo foi conduzir três diferentes ensaios controlados randomizados paralelos para avaliar como o enquadramento diferente das informações resumidas da Cochrane (enquadramento positivo versus negativo das informações de saúde) afeta a percepção da eficácia e a intenção de uso do tratamento descrito.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

91

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Croácia
      • Split, Croácia, 21000
        • University of Split School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Alunos do primeiro ano de medicina

Critério de exclusão:

  • Aqueles que reprovaram no primeiro ano e têm que repetir.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Quadro positivo
As expressões numéricas foram apresentadas de forma positiva: e.g. tratamento foi bem sucedido para 4 de 10 pessoas.
Outro: Quadro de informações numéricas
Cada grupo recebeu apenas um quadro de informações.
Experimental: Quadro negativo
As expressões numéricas foram apresentadas de forma negativa: e.g. o tratamento não teve sucesso em 6 de 10 pessoas.
Outro: Quadro de informações numéricas
Cada grupo recebeu apenas um quadro de informações.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de eficácia
Prazo: Imediatamente após a leitura
Um item na escala do tipo Likert de 1 a 10, a pontuação mais alta indica a maior eficácia percebida.
Imediatamente após a leitura

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desejo de usar o tratamento descrito
Prazo: Imediatamente após a leitura
Um item na escala do tipo Likert de 1 a 10, maior pontuação indica maior desejo de usar o tratamento descrito.
Imediatamente após a leitura
Desejo que o tratamento seja prescrito pelo médico de família
Prazo: Imediatamente após a leitura
Um item na escala do tipo Likert de 1 a 10. Maior pontuação indica maior desejo de que o tratamento seja prescrito pelo médico de família.
Imediatamente após a leitura

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Split, School of Medicine

Investigadores

  • Investigador principal: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de janeiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

29 de janeiro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

29 de janeiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

22 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de fevereiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Disponível a pedido do investigador principal.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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