Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Framing numerischer Informationen in Cochrane-Zusammenfassungen

21. Februar 2018 aktualisiert von: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Framing numerischer Informationen in Cochrane-Zusammenfassungen: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie war es, drei verschiedene parallele, randomisierte, kontrollierte Studien durchzuführen, um zu beurteilen, wie sich die unterschiedliche Gestaltung der Cochrane-Zusammenfassungsinformationen (positive vs. negative Gestaltung der Gesundheitsinformationen) auf die Wahrnehmung der Wirksamkeit und die Absicht der Anwendung der beschriebenen Behandlung auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie war es, drei verschiedene parallele, randomisierte, kontrollierte Studien durchzuführen, um zu beurteilen, wie sich die unterschiedliche Gestaltung der Cochrane-Zusammenfassungsinformationen (positive vs. negative Gestaltung der Gesundheitsinformationen) auf die Wahrnehmung der Wirksamkeit und die Absicht der Anwendung der beschriebenen Behandlung auswirkt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

91

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kroatien
      • Split, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im ersten Jahr

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die im ersten Jahr durchgefallen sind und es wiederholen müssen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Positiver Rahmen
Die numerischen Ausdrücke wurden positiv dargestellt: z.B. Bei 4 von 10 Personen war die Behandlung erfolgreich.
Sonstiges: Rahmen numerischer Informationen
Jede Gruppe erhielt nur einen Informationsrahmen.
Experimental: Negativer Rahmen
Die numerischen Ausdrücke wurden negativ dargestellt: z.B. Bei 6 von 10 Personen war die Behandlung erfolglos.
Sonstiges: Rahmen numerischer Informationen
Jede Gruppe erhielt nur einen Informationsrahmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmung der Wirksamkeit
Zeitfenster: Direkt nach dem Lesen
Ein Punkt auf der Likert-Skala von 1 bis 10, ein höherer Wert zeigt die höhere wahrgenommene Wirksamkeit an.
Direkt nach dem Lesen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wunsch, die beschriebene Behandlung anzuwenden
Zeitfenster: Direkt nach dem Lesen
Ein Punkt auf der Likert-Skala von 1 bis 10, ein höherer Wert zeigt den größeren Wunsch an, die beschriebene Behandlung anzuwenden.
Direkt nach dem Lesen
Wunsch, dass die Behandlung vom Hausarzt verordnet wird
Zeitfenster: Direkt nach dem Lesen
Ein Item auf einer Likert-Skala von 1-10. Ein höherer Wert weist auf den größeren Wunsch hin, dass die Behandlung vom Hausarzt verordnet wird.
Direkt nach dem Lesen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Ermittler

  • Hauptermittler: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Januar 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Februar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Februar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Februar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2018

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Auf Anfrage beim Hauptermittler erhältlich.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitskompetenz

Klinische Studien zur Rahmen numerischer Informationen

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren