Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innramming av numerisk informasjon i Cochrane-sammendrag

21. februar 2018 oppdatert av: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Innramming av numerisk informasjon i Cochrane-sammendrag: en randomisert kontrollert prøvelse

Målet med studien var å gjennomføre tre ulike parallelle randomiserte kontrollerte studier for å vurdere hvordan ulik innramming av Cochrane oppsummeringsinformasjon (positiv vs negativ innramming av helseinformasjon) påvirker oppfatningen av effekten og intensjonen for bruk av den beskrevne behandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien var å gjennomføre tre ulike parallelle randomiserte kontrollerte studier for å vurdere hvordan ulik innramming av Cochrane oppsummeringsinformasjon (positiv vs negativ innramming av helseinformasjon) påvirker oppfatningen av effekten og intensjonen for bruk av den beskrevne behandlingen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

91

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kroatia
      • Split, Kroatia, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Førsteårs medisinstudenter

Ekskluderingskriterier:

  • De som har mislyktes første året og må gjenta det.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Positiv ramme
De numeriske uttrykkene ble presentert på en positiv måte: f.eks. Behandlingen var vellykket for 4 av 10 personer.
Annen: Ramme med numerisk informasjon
Hver gruppe mottok bare én informasjonsramme.
Eksperimentell: Negativ ramme
De numeriske uttrykkene ble presentert på en negativ måte: f.eks. behandling var mislykket for 6 av 10 personer.
Annen: Ramme med numerisk informasjon
Hver gruppe mottok bare én informasjonsramme.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av effektivitet
Tidsramme: Umiddelbart etter lesing
Ett element på Likert-skalaen fra 1-10, høyere poengsum indikerer høyere opplevd effektivitet.
Umiddelbart etter lesing

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ønske om å bruke den beskrevne behandlingen
Tidsramme: Umiddelbart etter lesing
Ett element på Likert-skalaen fra 1-10, høyere skår indikerer større ønske om å bruke den beskrevne behandlingen.
Umiddelbart etter lesing
Ønsker at behandling foreskrives av fastlege
Tidsramme: Umiddelbart etter lesing
Ett element på Likert skala fra 1-10. Høyere skår indikerer større ønske om at behandling foreskrives av fastlege.
Umiddelbart etter lesing

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

29. januar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

29. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Tilgjengelig på forespørsel fra hovedetterforsker.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helsekunnskap

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere