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Encadrement des informations numériques dans les résumés Cochrane

21 février 2018 mis à jour par: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Encadrement des informations numériques dans les résumés Cochrane : un essai contrôlé randomisé

L'objectif de l'étude était de mener trois essais contrôlés randomisés parallèles différents pour évaluer comment le cadrage différent des informations résumées Cochrane (cadrage positif ou négatif des informations sur la santé) affecte la perception de l'efficacité et l'intention d'utilisation du traitement décrit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'objectif de l'étude était de mener trois essais contrôlés randomisés parallèles différents pour évaluer comment le cadrage différent des informations résumées Cochrane (cadrage positif ou négatif des informations sur la santé) affecte la perception de l'efficacité et l'intention d'utilisation du traitement décrit.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

91

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Croatie
      • Split, Croatie, 21000
        • University of Split School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en première année de médecine

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont échoué la première année et doivent la redoubler.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cadre positif
Les expressions numériques ont été présentées de manière positive : par ex. le traitement a réussi pour 4 personnes sur 10.
Autre: Cadre d'informations numériques
Chaque groupe a reçu une seule trame d'information.
Expérimental: Cadre négatif
Les expressions numériques ont été présentées de manière négative : par ex. le traitement a échoué pour 6 personnes sur 10.
Autre: Cadre d'informations numériques
Chaque groupe a reçu une seule trame d'information.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception d'efficacité
Délai: Immédiatement après la lecture
Un élément sur l'échelle de type Likert de 1 à 10, un score plus élevé indique une efficacité perçue plus élevée.
Immédiatement après la lecture

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Désir d'utiliser le traitement décrit
Délai: Immédiatement après la lecture
Un élément sur l'échelle de type Likert de 1 à 10, un score plus élevé indique le plus grand désir d'utiliser le traitement décrit.
Immédiatement après la lecture
Désir que le traitement soit prescrit par le médecin de famille
Délai: Immédiatement après la lecture
Un élément sur l'échelle de type Likert de 1 à 10. Un score plus élevé indique le plus grand désir que le traitement soit prescrit par le médecin de famille.
Immédiatement après la lecture

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Split, School of Medicine

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 janvier 2018

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

29 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 février 2018

Première publication (Réel)

22 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 février 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Disponible sur demande auprès du chercheur principal.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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