Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kadrowanie informacji liczbowych w podsumowaniach Cochrane

21 lutego 2018 zaktualizowane przez: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Ramowanie informacji liczbowych w podsumowaniach Cochrane: randomizowana, kontrolowana próba

Celem badania było przeprowadzenie trzech różnych równoległych badań z randomizacją i grupą kontrolną w celu oceny, w jaki sposób różne sformułowania podsumowujących informacji Cochrane (pozytywne i negatywne ujęcie informacji zdrowotnych) wpływają na postrzeganie skuteczności i zamiar zastosowania opisanego leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem badania było przeprowadzenie trzech różnych równoległych badań z randomizacją i grupą kontrolną w celu oceny, w jaki sposób różne sformułowania podsumowujących informacji Cochrane (pozytywne i negatywne ujęcie informacji zdrowotnych) wpływają na postrzeganie skuteczności i zamiar zastosowania opisanego leczenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

91

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chorwacja
      • Split, Chorwacja, 21000
        • University of Split School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci pierwszego roku medycyny

Kryteria wyłączenia:

  • Ci, którzy oblali pierwszy rok i muszą go powtarzać.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pozytywna rama
Wyrażenia liczbowe zostały przedstawione pozytywnie: m.in. leczenie zakończyło się sukcesem u 4 na 10 osób.
Inny: Ramka informacji numerycznych
Każda grupa otrzymała tylko jedną ramkę informacji.
Eksperymentalny: Ramka negatywna
Negatywnie przedstawiono wyrażenia liczbowe: m.in. leczenie zakończyło się niepowodzeniem u 6 na 10 osób.
Inny: Ramka informacji numerycznych
Każda grupa otrzymała tylko jedną ramkę informacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postrzeganie skuteczności
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu
Jedna pozycja na skali typu Likerta od 1 do 10, wyższy wynik wskazuje na wyższą postrzeganą skuteczność.
Zaraz po przeczytaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Chęć skorzystania z opisanego zabiegu
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu
Jedna pozycja na skali typu Likerta od 1 do 10, wyższy wynik wskazuje na większą chęć skorzystania z opisywanego leczenia.
Zaraz po przeczytaniu
Pragnienie, aby leczenie przepisał lekarz rodzinny
Ramy czasowe: Zaraz po przeczytaniu
Jedna pozycja w skali typu Likerta od 1 do 10. Wyższy wynik wskazuje na większą chęć leczenia przez lekarza rodzinnego.
Zaraz po przeczytaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Śledczy

  • Główny śledczy: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 stycznia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lutego 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dostępne na żądanie głównego badacza.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wiedza o zdrowiu

Badania kliniczne na Ramka informacji numerycznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj