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- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03442387
Estructuración de la información numérica en los resúmenes Cochrane
21 de febrero de 2018 actualizado por: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine
Estructuración de la información numérica en los resúmenes Cochrane: un ensayo controlado aleatorio
El objetivo del estudio fue realizar tres ensayos controlados aleatorios paralelos diferentes para evaluar cómo el diferente encuadre de la información del resumen Cochrane (encuadre positivo frente a negativo de la información de salud) afecta la percepción de la eficacia y la intención de uso del tratamiento descrito.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio fue realizar tres ensayos controlados aleatorios paralelos diferentes para evaluar cómo el diferente encuadre de la información del resumen Cochrane (encuadre positivo frente a negativo de la información de salud) afecta la percepción de la eficacia y la intención de uso del tratamiento descrito.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
91
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Split, Croacia, 21000
- University of Split School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de primer año de medicina
Criterio de exclusión:
- Los que han suspendido primer curso y tienen que repetirlo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Marco positivo
Las expresiones numéricas se presentaron de forma positiva: p.
el tratamiento fue exitoso para 4 de cada 10 personas.
|
Cada grupo recibió sólo un cuadro de información.
|
|
Experimental: Marco negativo
Las expresiones numéricas se presentaron de forma negativa: p.
el tratamiento no tuvo éxito en 6 de cada 10 personas.
|
Cada grupo recibió sólo un cuadro de información.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Percepción de eficacia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de leer
|
Un ítem en escala tipo Likert del 1 al 10, mayor puntuación indica mayor efectividad percibida.
|
Inmediatamente después de leer
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Deseo de utilizar el tratamiento descrito.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de leer
|
Un ítem en escala tipo Likert del 1 al 10, mayor puntuación indica mayor deseo de utilizar el tratamiento descrito.
|
Inmediatamente después de leer
|
|
Deseo de que el tratamiento sea prescrito por el médico de familia
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de leer
|
Un ítem en escala tipo Likert del 1 al 10.
Mayor puntuación indica mayor deseo de que el tratamiento sea pautado por el médico de familia.
|
Inmediatamente después de leer
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
29 de enero de 2018
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2018
Finalización del estudio (Actual)
29 de enero de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de febrero de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
22 de febrero de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de febrero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2018
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Grant No. IP-2014-09-7672
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Disponible a pedido del investigador principal.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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