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Framing di informazioni numeriche nei riepiloghi Cochrane

21 febbraio 2018 aggiornato da: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Inquadramento delle informazioni numeriche nei riepiloghi Cochrane: uno studio controllato randomizzato

Lo scopo dello studio era quello di condurre tre diversi studi paralleli randomizzati controllati per valutare come la diversa inquadratura delle informazioni di sintesi Cochrane (inquadratura positiva o negativa delle informazioni sulla salute) influisca sulla percezione dell'efficacia e dell'intenzione per l'uso del trattamento descritto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo scopo dello studio era quello di condurre tre diversi studi paralleli randomizzati controllati per valutare come la diversa inquadratura delle informazioni di sintesi Cochrane (inquadratura positiva o negativa delle informazioni sulla salute) influisca sulla percezione dell'efficacia e dell'intenzione per l'uso del trattamento descritto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

91

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Split, Croazia, 21000
        • University of Split School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina del primo anno

Criteri di esclusione:

  • Quelli che hanno fallito il primo anno e devono ripeterlo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cornice positiva
Le espressioni numeriche sono state presentate in modo positivo: ad es. il trattamento ha avuto successo per 4 persone su 10.
Ogni gruppo ha ricevuto un solo frame di informazioni.
Sperimentale: Cornice negativa
Le espressioni numeriche sono state presentate in modo negativo: es. il trattamento non ha avuto successo per 6 persone su 10.
Ogni gruppo ha ricevuto un solo frame di informazioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione di efficacia
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto
Un elemento sulla scala di tipo Likert da 1 a 10, il punteggio più alto indica la maggiore efficacia percepita.
Subito dopo aver letto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Desiderio di utilizzare il trattamento descritto
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto
Un item sulla scala di tipo Likert da 1 a 10, punteggio più alto indica il maggior desiderio di utilizzare il trattamento descritto.
Subito dopo aver letto
Desiderio che il trattamento sia prescritto dal medico di famiglia
Lasso di tempo: Subito dopo aver letto
Un elemento sulla scala di tipo Likert da 1 a 10. Un punteggio più alto indica il maggior desiderio che il trattamento venga prescritto dal medico di famiglia.
Subito dopo aver letto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 gennaio 2018

Completamento primario (Effettivo)

29 gennaio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

29 gennaio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 febbraio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

22 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2018

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Disponibile su richiesta dal ricercatore principale.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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