Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Framing van numerieke informatie in Cochrane-samenvattingen

21 februari 2018 bijgewerkt door: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Framing van numerieke informatie in Cochrane-samenvattingen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie was om drie verschillende parallelle gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken uit te voeren om te beoordelen hoe de verschillende framing van Cochrane-samenvattingsinformatie (positieve versus negatieve framing van gezondheidsinformatie) van invloed is op de perceptie van de werkzaamheid en de intentie voor gebruik van de beschreven behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de studie was om drie verschillende parallelle gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken uit te voeren om te beoordelen hoe de verschillende framing van Cochrane-samenvattingsinformatie (positieve versus negatieve framing van gezondheidsinformatie) van invloed is op de perceptie van de werkzaamheid en de intentie voor gebruik van de beschreven behandeling.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

91

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kroatië
      • Split, Kroatië, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eerstejaars geneeskundestudenten

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die het eerste jaar niet hebben gehaald en het moeten overdoen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Positief kader
De numerieke uitdrukkingen werden op een positieve manier gepresenteerd: b.v. behandeling was succesvol voor 4 van de 10 personen.
Ander: Frame van numerieke informatie
Elke groep ontving slechts één frame met informatie.
Experimenteel: Negatief kader
De numerieke uitdrukkingen werden op een negatieve manier gepresenteerd: b.v. behandeling was niet succesvol voor 6 van de 10 personen.
Ander: Frame van numerieke informatie
Elke groep ontving slechts één frame met informatie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceptie van effectiviteit
Tijdsspanne: Meteen na het lezen
Eén item op een Likert-schaal van 1-10, een hogere score geeft de hogere waargenomen effectiviteit aan.
Meteen na het lezen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verlangen om de beschreven behandeling te gebruiken
Tijdsspanne: Meteen na het lezen
Eén item op een Likert-schaal van 1-10, een hogere score geeft de grotere wens aan om de beschreven behandeling te gebruiken.
Meteen na het lezen
Verlangen dat de behandeling wordt voorgeschreven door de huisarts
Tijdsspanne: Meteen na het lezen
Eén item op Likert-schaal van 1-10. Een hogere score geeft de grotere wens aan dat de behandeling wordt voorgeschreven door de huisarts.
Meteen na het lezen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 januari 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 februari 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 februari 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Op verzoek verkrijgbaar bij de hoofdonderzoeker.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsgeletterdheid

Klinische onderzoeken op Frame van numerieke informatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren