Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inramning av numerisk information i Cochrane-sammanfattningar

21 februari 2018 uppdaterad av: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Inramning av numerisk information i Cochrane-sammanfattningar: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med studien var att genomföra tre olika parallella randomiserade kontrollerade studier för att bedöma hur den olika inramningen av Cochranes sammanfattningsinformation (positiv vs negativ inramning av hälsoinformation) påverkar uppfattningen om effekten och avsikten med användning av den beskrivna behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien var att genomföra tre olika parallella randomiserade kontrollerade studier för att bedöma hur den olika inramningen av Cochranes sammanfattningsinformation (positiv vs negativ inramning av hälsoinformation) påverkar uppfattningen om effekten och avsikten med användning av den beskrivna behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

91

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kroatien
      • Split, Kroatien, 21000
        • University of Split School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Första årets läkarstudenter

Exklusions kriterier:

  • De som har misslyckats första året och måste göra om det.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Positiv ram
De numeriska uttrycken presenterades på ett positivt sätt: t.ex. Behandlingen var framgångsrik för 4 av 10 personer.
Övrig: Ram med numerisk information
Varje grupp fick bara en ram med information.
Experimentell: Negativ ram
De numeriska uttrycken presenterades på ett negativt sätt: t.ex. behandling misslyckades för 6 av 10 personer.
Övrig: Ram med numerisk information
Varje grupp fick bara en ram med information.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Uppfattning om effektivitet
Tidsram: Direkt efter läsning
En punkt på Likert skala från 1-10, högre poäng indikerar den högre upplevda effektiviteten.
Direkt efter läsning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Önskemål att använda den beskrivna behandlingen
Tidsram: Direkt efter läsning
En punkt på Likert skala från 1-10, högre poäng indikerar den större önskan att använda den beskrivna behandlingen.
Direkt efter läsning
Önskar att behandling ordineras av husläkare
Tidsram: Direkt efter läsning
Ett objekt på Likert skala från 1-10. Högre poäng indikerar den större önskan att behandling ordineras av husläkare.
Direkt efter läsning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Split, School of Medicine

Utredare

  • Huvudutredare: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

29 januari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

29 januari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 februari 2018

Första postat (Faktisk)

22 februari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 februari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2018

Senast verifierad

1 februari 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Tillgänglig på begäran från huvudutredare.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsokunskap

Kliniska prövningar på Ram med numerisk information

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera