Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rámování číselných informací v Cochranových souhrnech

21. února 2018 aktualizováno: Ivan Buljan, University of Split, School of Medicine

Rámování numerických informací v Cochrane Summaries: a Randomized Controlled Trial

Cílem studie bylo provést tři různé paralelní randomizované kontrolované studie s cílem posoudit, jak různé rámování Cochranových souhrnných informací (pozitivní vs negativní rámování zdravotních informací) ovlivňuje vnímání účinnosti a záměru použití popsané léčby.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem studie bylo provést tři různé paralelní randomizované kontrolované studie s cílem posoudit, jak různé rámování Cochranových souhrnných informací (pozitivní vs negativní rámování zdravotních informací) ovlivňuje vnímání účinnosti a záměru použití popsané léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

91

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chorvatsko
      • Split, Chorvatsko, 21000
        • University of Split School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti prvního ročníku medicíny

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří neuspěli v prvním ročníku a musí to opakovat.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozitivní rám
Číselné výrazy byly podány kladně: kupř. léčba byla úspěšná u 4 z 10 osob.
Jiný: Rámec číselných informací
Každá skupina obdržela pouze jeden rámec informací.
Experimentální: Negativní snímek
Číselné výrazy byly uváděny záporně: kupř. léčba byla neúspěšná u 6 z 10 osob.
Jiný: Rámec číselných informací
Každá skupina obdržela pouze jeden rámec informací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání účinnosti
Časové okno: Ihned po přečtení
Jedna položka na stupnici Likertova typu od 1 do 10, vyšší skóre znamená vyšší vnímanou efektivitu.
Ihned po přečtení

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Touha použít popsanou léčbu
Časové okno: Ihned po přečtení
Jedna položka na stupnici Likertova typu od 1 do 10, vyšší skóre ukazuje na větší chuť používat popsanou léčbu.
Ihned po přečtení
Přejete si, aby léčbu předepsal rodinný lékař
Časové okno: Ihned po přečtení
Jedna položka na stupnici typu Likert od 1-10. Vyšší skóre ukazuje na větší přání, aby léčbu předepsal rodinný lékař.
Ihned po přečtení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Split, School of Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ivan Buljan, MPsy, University of Split, School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

29. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

22. února 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Grant No. IP-2014-09-7672

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Dostupné na vyžádání od hlavního řešitele.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotní gramotnost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit