Repeated Sweet Breakfasts and Subsequent Sweet Food Preferences and Intakes
2020年9月1日 更新者:Bournemouth University
Impact of Repeated Sweet Breakfasts on Subsequent Sweet Food Preferences and Intakes
This study will assess the impact of repeated sweet breakfast consumption versus repeated non-sweet breakfast consumption on subsequent sweet and non-sweet food preferences and intakes
調査の概要
詳細な説明
Participants will be randomized to receive either sweet or non-sweet breakfasts for three consecutive weeks, and impacts on food preferences and intakes will be assessed at baseline (day 0), after 1 week (day 7), and after three weeks (day 21).
Preferences for sweet and non-sweet foods will be assessed during two taste tests at each assessment time, where six different foods will be rated.
Sweet and non-sweet food consumption will also be measured at two meals at each assessment time - breakfast and lunch.
Identical buffet meals composed of sweet and non-sweet foods suitable for consumption at breakfast and lunch will be provided ad-libitum.
Intervention breakfasts will only be consumed on the days between test days.
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
US And Canada Only
-
Bournemouth、US And Canada Only、イギリス、BH12 5BB
- Bournemouth University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- No known food allergy
- No known taste or appetite abnormalities
- Non-smoker
- Habitually eats breakfast
- Able to provide consent and complete all study measures
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:Sweet food consumption
Sweet breakfasts.
Participants are asked to consume a sweet breakfast every day for three weeks (excepting on three days when outcomes will be assessed (days 0, 7 and 21, day 21 reported).
All foods will be provided.
|
Sweet food consumption at breakfast
|
アクティブコンパレータ:Non-sweet food consumption
Non-sweet breakfasts.
Participants are asked to consume a non-sweet breakfast every day for three weeks (excepting on three days when outcomes will be assessed (days 0, 7 and 21, day 21 reported).
All foods will be provided.
|
Non-sweet food consumption at breakfast
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Food Preferences
時間枠:3 weeks from baseline
|
Ratings of three sweet and three non-sweet foods during a taste test at breakfast.
Ratings measured using 100mm VAS scales for different hedonic factors - pleasure, sweetness, desire to eat).
Scores range from 0-100 where 0=least and 100=greatest for each hedonic factor.
Assessments made on Day 0, 7 and 21, Day 21 reported.
|
3 weeks from baseline
|
Food Intake
時間枠:3 weeks from baseline
|
Amount of sweet and non-sweet foods consumed during breakfast on test days (days 0, 7 and 21, day 21 reported)
|
3 weeks from baseline
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Hunger Ratings
時間枠:3 weeks from baseline
|
Ratings of subjective perceptions (two meals).
Ratings measured using 100mm VAS scales for different subjective factors - hunger, thirst, fullness.
Scores range from 0-100 where 0=least and 100=greatest for each subjective factor.
Assessments made on Day 0, 7 and 21, Day 21 reported.
|
3 weeks from baseline
|
Food Preferences at Lunch
時間枠:3 weeks from baseline
|
Ratings of three sweet and three non-sweet foods during a taste test at lunch.
Measures are the same as those used at breakfast.
Ratings measured using 100mm VAS scales for different hedonic factors - pleasure, sweetness, desire to eat).
Scores range from 0-100 where 0=least and 100=greatest for each hedonic factor.
Assessments made on Day 0, 7 and 21, Day 21 reported.
|
3 weeks from baseline
|
Food Intake at Lunch
時間枠:3 weeks from baseline
|
Amount of sweet and non-sweet foods consumed during lunch on test days (days 0, 7 and 21, day 21 reported).
|
3 weeks from baseline
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月23日
一次修了 (実際)
2020年3月31日
研究の完了 (実際)
2020年3月31日
試験登録日
最初に提出
2018年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月21日
最初の投稿 (実際)
2018年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月1日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KAPR2018
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
The full study protocol is currently available from the PI on reasonable request.
All generated data will be available from the PI, following completion and publication of the work on reasonable request.
IPD 共有時間枠
Data will be available following completion and publication of the study.
Data will be stored for ten years following publication of the work.
IPD 共有アクセス基準
Direct contact and reasonable request of the PI.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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