悪性および良性の付属器腫瘤の鑑別における国際卵巣腫瘍分析および付属器腫瘍の評価の使用
2018年2月16日 更新者：Ahmed Maged、Cairo University
悪性および良性の付属器腫瘤の鑑別における付属器モデルにおける国際卵巣腫瘍分析および異なる腫瘍形成の評価の使用
すべての参加者は、免疫放射分析アッセイによるCA-125の血清測定、起源（卵巣/卵巣外）に従って説明される付属器塊の超音波評価を受けます。位置 (右/左/両側);病変の数;病変の種類（単房性/多房性）; 3 次元のサイズ (縦、前後、横の直径)。嚢胞内液エコー原性;ロキュレーションの数;隔壁の存在とサイズ (隔壁の中で最も厚いもののみが考慮されます);固形乳頭突起の存在、数およびサイズ（最大の厚さが考慮されます）;最大の固体コンポーネントの存在とサイズ (3 つの直径);後部袋小路における体液量の存在と測定、および転移を示唆する病変の存在と位置。
その後、標本の病理学的検査を伴う外科的介入が行われます
調査の概要
詳細な説明
すべての参加者は、免疫放射分析アッセイによるCA-125の血清測定、起源（卵巣/卵巣外）に従って説明される付属器塊の超音波評価を受けます。位置 (右/左/両側);病変の数;病変の種類（単房性/多房性）; 3 次元のサイズ (縦、前後、横の直径)。嚢胞内液エコー原性;ロキュレーションの数;隔壁の存在とサイズ (隔壁の中で最も厚いもののみが考慮されます);固形乳頭突起の存在、数およびサイズ（最大の厚さが考慮されます）;最大の固体コンポーネントの存在とサイズ (3 つの直径);後部袋小路における体液量の存在と測定、および転移を示唆する病変の存在と位置。
その後、標本の病理学的検査を伴う外科的介入が行われます
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、12111
- Kasr Alainy medical school
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～70年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、臨床的および/または超音波検査により付属器腫瘤の予備診断を受けた80人の患者が含まれていました
説明
包含基準:
- -臨床的および超音波検査で直径5cmを超える付属器腫瘤と診断された女性。 2.外科的介入を受ける患者。 3. 患者は、年齢、性別、苦情に関係なく募集されます
除外基準:
- 保守的な管理で治療された患者。 2. 妊娠していることが判明している患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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良性付属器腫瘤
切除後の標本の病理学的検査は、良性の基準を明らかにします
|
開腹切開により、付属器の塊が切除されます
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悪性付属器腫瘤
切除後の標本の病理学的検査により、悪性基準が明らかになる
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開腹切開により、付属器の塊が切除されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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質量の性質
時間枠：手術時
|
切除された付属器腫瘤の良性または悪性基準
|
手術時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年2月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2018年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月16日
最初の投稿 (実際)
2018年2月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月16日
最終確認日
2018年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。