国际卵巢肿瘤分析和附件肿瘤评估在鉴别恶性和良性附件包块中的应用
2018年2月16日 更新者：Ahmed Maged、Cairo University
在附件模型中使用国际卵巢肿瘤分析和评估不同肿瘤来区分恶性和良性附件肿块
所有参与者都将通过免疫放射测定法进行 CA-125 血清测量，附件肿块的超声评估根据起源（卵巢/卵巢）进行描述；位置（右/左/双边）；病灶数量；病变类型（单房/多房）；三个维度的尺寸（纵向、前后和横向直径）；囊内液回声；位置数；分隔的存在和大小（只考虑分隔中最厚的一个）；实体乳头状突起的存在、数量和大小（考虑最大厚度）；最大固体成分的存在和大小（三个直径）；后死胡同中液体体积的存在和测量，以及提示转移的病变的存在和位置。
然后通过标本的病理检查进行手术干预
研究概览
详细说明
所有参与者都将通过免疫放射测定法进行 CA-125 血清测量，附件肿块的超声评估根据起源（卵巢/卵巢）进行描述；位置（右/左/双边）；病灶数量；病变类型（单房/多房）；三个维度的尺寸（纵向、前后和横向直径）；囊内液回声；位置数；分隔的存在和大小（只考虑分隔中最厚的一个）；实体乳头状突起的存在、数量和大小（考虑最大厚度）；最大固体成分的存在和大小（三个直径）；后死胡同中液体体积的存在和测量，以及提示转移的病变的存在和位置。
然后通过标本的病理检查进行手术干预
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及、12111
- Kasr Alainy Medical School
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究包括 80 名临床和/或超声初步诊断为附件包块的患者
描述
纳入标准：
- 临床和超声诊断附件肿块直径超过 5 厘米的女性。 2. 将接受手术干预的患者。 3.招募患者不分年龄、胎次、主诉
排除标准：
- 接受保守治疗的患者。 2.已知怀孕的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
良性附件包块
切除后标本的病理检查显示良性标准
|
通过剖腹手术切开附件包块
|
|
恶性附件包块
切除后标本的病理检查显示恶性标准
|
通过剖腹手术切开附件包块
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
质量的性质
大体时间：手术时
|
切除的附件包块的良性或恶性标准
|
手术时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年2月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月16日
首次发布 (实际的)
2018年2月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年2月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年2月16日
最后验证
2018年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.