このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ナースプリセプターの教育能力を高めるためのウェブベースの臨床教育プログラム

2018年2月28日 更新者:WU Xi Vivien、National University of Singapore

看護師指導医の教育能力と看護学生の臨床能力の学習成果を高めるためのウェブベースの臨床教育プログラム

この研究は、看護師の指導者のための Web ベースの臨床教育プログラム (WCP) を開発することを目的としています。臨床教育能力、評価技術、自己効力感について、WCP を現在のプリセプターシップ コースと比較します。 Web ベースの学習に対する看護師の指導者の態度を調べます。 WCP の指導者の視点を探ります。

調査の概要

詳細な説明

臨床看護教育は、学生が複数の患者ケア環境で学び、適切な指導を受け、臨床能力とプロフェッショナリズムの開発を促進する機会を提供します。 看護指導医は、学生が理論を実践に統合し、臨床スキルを教え、臨床能力を評価し、問題解決と批判的思考スキルを強化するように指導します。 以前の研究では、看護指導者の教育能力を学生の臨床学習に転用して、学生の臨床能力を高めることができることが示されています。 Web ベースの学習は、看護の知識とスキルを向上させるための効果的な学習アプローチとして認識されています。 Web ベースの学習の柔軟でリソースが豊富な性質により、看護師は継続教育のプラットフォームとして Web ベースの学習を使用するようになる可能性があります。

本研究は、看護師の指導者のための Web ベースの臨床教育プログラム (WCP) を開発することを目的としています。臨床教育能力、評価技術、自己効力感について、WCP を現在のプリセプターシップ コースと比較します。 Web ベースの学習に対する看護指導者の態度を調査し、WCP に対する指導者の視点を調査します。

WCP のコンポーネントの設計は、Bandura の自己効力感理論に基づいています。 WCP は、エビデンスに基づいたプログラムであり、臨床教育の教授法と評価戦略を包括的に網羅しています。 独自の Web ベースのテクノロジーとインタラクティブな機能により、看護師の指導医が同僚と臨床上の出会いについて話し合ったり、専門家に相談したりできるプラットフォームが提供されます。 WCP は学習の柔軟性を提供します。これは、指導者のタイトな勤務スケジュールに対応し、テクノロジーの活用と市民への継続的な教育を奨励するシンガポール政府のイニシアチブと一致する可能性があります。

この研究には、前向きクラスター無作為化試験が使用されます。 WCP は、実験的クラスターの指導医に提供されますが、管理クラスターの指導医は、現在の指導コースを受けます。 フォーカス グループを使用したフォローアップの質的研究は、WCP の指導者の視点をさらに調査するために実施されます。

臨床指導力インベントリー (CTCI)、指導医の自己効力感評価ツール (PSAI)、Web ベースの継続学習調査 (AWCLS) に対する態度は、指導医の学習成果を評価するために使用されます。 ベースラインで両方のグループの社会人口統計データが収集されます。 看護指導医は、学習プログラムの前 (ベースライン)、学習プログラムの後 (テスト後 1)、および臨床教育経験の後 (テスト後 2) の 3 つの時点で、CTCI、PSAI、および AWCLS に関するアンケートに記入するよう招待されます。 . さらに、16 人の指導者がフォーカス グループ ディスカッションに参加するよう招待されます。

シンガポール保健省は、革新的な戦略を奨励し、ヘルスケア専門家の専門能力開発を促進します。ヘルスケア専門家は、人々の健康を気遣う意欲と威厳を感じます。 継続教育コースをテクノロジーと統合し、看護労働力の柔軟性と即応性を高め、コースを受講するための代替手段を提供することが最も重要です。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Vivien Xi Wu, PhD
  • 電話番号:65-66012756
  • メールnurwux@nus.edu.sg

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Singapore、シンガポール、117597
        • National University of Singapore
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 看護師の指導者と臨床看護師のリーダー。
  • 臨床教育と評価のために看護学生を指導する。
  • 21歳以上;
  • 病院が提供する臨床教育コースを修了していない;と
  • 日常生活でスマート モバイル デバイス (スマートフォン、タブレット、またはラップトップ) を所有し、使用できる。

除外基準:

  • スマート モバイル デバイスの使用方法を知らない看護指導員。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験クラスタ
Web ベースの臨床教育プログラム (WCP) は、実験クラスターの参加者に提供されます。
実験クラスターのナース プリセプターには、モバイル デバイスで WCP をダウンロードするためのアクセス権が与えられます。 独自のインタラクティブな機能により、継続的なサポートが提供され、指導医は臨床経験について仲間と話し合ったり、専門家にアドバイスを求めたりすることができます。
NO_INTERVENTION:制御クラスタ
コントロール クラスターの参加者は、現在の対面指導コースを受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プリセプター自己効力感アンケート (PSEQ)
時間枠:6 か月時のベースライン PSEQ からの変化
PSEQ (Parsons, 2007) は 21 項目で構成され、4 段階のリッカート スケールを使用して指導者のスキルに対する信頼度を評価します。
6 か月時のベースライン PSEQ からの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床教育コンピテンス インベントリ (CTCI)
時間枠:6 か月のベースライン CTCI からの変化
CTCI は、教育および評価能力の 4 つの領域と、5 段階のリッカート スケールの 31 項目で構成されています。 4 つの領域とは、生徒の評価 (評価)、目標設定と個別指導、指導戦略、組織化された知識の実証です。
6 か月のベースライン CTCI からの変化
Web ベースの継続的学習調査 (AWCLS) に対する態度
時間枠:ベースライン AWCLS から 6 か月での変化
調査には 7 段階のリッカート尺度を使用した 4 つのディメンションと 18 の項目があります。 4 つの次元は、認知された有用性スケールであり、ウェブベースの継続学習の影響が有用であると看護師がどの程度認識しているかを評価します。使いやすさの認識スケールは、Web ベースの継続学習が使いやすい程度についての看護師の認識を評価します。行動尺度は、ウェブベースの継続学習を受け入れる看護師の意欲を測定します。愛情尺度は、ウェブベースの継続学習についての肯定的な感情に関する看護師の認識を評価します。
ベースライン AWCLS から 6 か月での変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vivien Xi Wu, PhD、National University of Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2018年9月1日

一次修了 (予期された)

2019年12月1日

研究の完了 (予期された)

2020年3月2日

試験登録日

最初に提出

2018年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年2月28日

最初の投稿 (実際)

2018年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月28日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MOE2017-TRF-009

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究プロトコルと最終報告書は、出版の可能性のために査読付きジャーナルに提出されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する