Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nettbasert klinisk pedagogikkprogram for å forbedre sykepleiernes undervisningskompetanse

28. februar 2018 oppdatert av: WU Xi Vivien, National University of Singapore

Nettbasert klinisk pedagogikkprogram for å forbedre sykepleierforetakeres undervisningskompetanse og sykepleierstudenters læringsutbytte i klinisk kompetanse

Studiet tar sikte på å utvikle et nettbasert klinisk pedagogikkprogram (WCP) for sykepleierreseptorer; sammenligne WCP med det nåværende foredragskurset om klinisk undervisningskompetanse, vurderingsteknikker og selveffektivitet; undersøke sykepleieres holdninger til nettbasert læring; og utforske lærernes perspektiver til WCP.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Klinisk sykepleierutdanning gir muligheter for studenter til å lære i flere pasientomsorgsmiljøer, motta hensiktsmessig veiledning og fremme utvikling av klinisk kompetanse og profesjonalitet. Sykepleiereledere veileder studentene til å integrere teori i praksis, undervise i kliniske ferdigheter, vurdere klinisk kompetanse og forbedre problemløsning og kritisk tenkning. Tidligere undersøkelser har indikert at undervisningskompetansen til sykepleierreseptorene kan overføres til studentenes kliniske læring for å styrke deres kliniske kompetanse. Nettbasert læring er anerkjent som en effektiv læringstilnærming for å forbedre sykepleiekunnskaper og -ferdigheter. Nettbasert lærings fleksible og ressursrike natur kan oppmuntre sykepleiere til å bruke den som en plattform for videreutdanning.

Denne studien har som mål å utvikle et nettbasert klinisk pedagogikkprogram (WCP) for sykepleierreseptorer; sammenligne WCP med det nåværende foredragskurset om klinisk undervisningskompetanse, vurderingsteknikker og selveffektivitet; undersøke sykepleierforetakeres holdninger til nettbasert læring, og utforske foretakernes perspektiv på WCP.

Utformingen av komponentene i WCP er basert på Banduras selveffektivitetsteori. WCP er et evidensbasert program som gir en omfattende dekning av klinisk undervisningspedagogikk og vurderingsstrategier. Den unike nettbaserte teknologien og interaktive funksjonene gir en plattform som lar sykepleierreseptorene diskutere de kliniske møtene med jevnaldrende og konsultere ekspertene. WCP gir fleksibilitet i læring, som kan matche den stramme arbeidsplanen til lærerne og er i tråd med initiativet til Singapores regjering for å oppmuntre til å utnytte teknologi og videreutdanning for innbyggerne.

En prospektiv klynge randomiseringsstudie vil bli brukt for denne studien. WCP vil bli gitt til reseptorene i den eksperimentelle klyngen, mens reseptorene i den kontrollerte klyngen vil motta gjeldende reseptorkurs. En kvalitativ oppfølgingsstudie med fokusgruppe vil bli utført for å utforske foretakernes perspektiver på WCP ytterligere.

Klinisk undervisningskompetanseinventar (CTCI), Preceptor Self-efficacy Assessment Instrument (PSAI), holdninger til nettbasert kontinuerlig læringsundersøkelse (AWCLS) vil bli brukt for å evaluere læreres læringsutbytte. Sosiodemografiske data vil bli samlet inn for begge grupper ved baseline. Sykepleiere vil bli invitert til å fylle ut spørreskjemaer om CTCI, PSAI og AWCLS på tre tidspunkt, før læringsprogrammet (grunnlinje), etter læringsprogrammet (post-test 1), og etter klinisk undervisningserfaring (post-test 2) . I tillegg vil 16 forelesere bli invitert til å delta i fokusgruppediskusjonene.

Helsedepartementet, Singapore oppmuntrer strategier som er innovative og fremmer faglig utvikling av helsepersonell, som føler seg mer motivert og verdige til å ta vare på befolkningens helse. Det er avgjørende at etterutdanningskurs integreres med teknologi, øke fleksibiliteten og reaksjonsevnen til sykepleierarbeidsstyrken, og tilby alternative måter å ta kurs på.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 117597
        • National University of Singapore
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykepleierreseptorer og kliniske sykepleiere;
  • veiledning av sykepleierstudentene til klinisk undervisning og vurdering;
  • 21 år og eldre;
  • ikke har fullført det kliniske undervisningskurset gitt av sykehuset; og
  • besitter og kan bruke smarte mobile enheter (smarttelefon, nettbrett eller bærbar PC) i hverdagen.

Ekskluderingskriterier:

  • sykepleiere som ikke vet hvordan de skal bruke de smarte mobile enhetene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell klynge
Det nettbaserte kliniske pedagogikkprogrammet (WCP) vil bli gitt til deltakerne i den eksperimentelle klyngen.
Sykepleierforetakerne i forsøksklyngen vil få tilgang til å laste ned WCP på mobile enheter. De unike interaktive funksjonene gir kontinuerlig støtte og lar forelesere diskutere de kliniske møtene med sine jevnaldrende og konsultere eksperter for råd.
INGEN_INTERVENSJON: Kontrollklynge
Deltakerne i kontrollklyngen vil motta det gjeldende kurset ansikt til ansikt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preceptor Self-efficacy Questionnaire (PSEQ)
Tidsramme: Endring fra baseline PSEQ ved 6 måneder
PSEQ (Parsons, 2007) består av 21 elementer, og vurderer tilliten til lærerferdigheter ved å bruke en firepunkts Likert-skala
Endring fra baseline PSEQ ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical Teaching Competence Inventory (CTCI)
Tidsramme: Endring fra baseline CTCI ved 6 måneder
CTCI består av fire domener med undervisnings- og vurderingskompetanse og 31 elementer på en fempunkts Likert-skala. De fire domenene er: elevevaluering (vurdering), målsetting og individuell undervisning, undervisningsstrategier og demonstrasjon av organisert kunnskap.
Endring fra baseline CTCI ved 6 måneder
Holdninger til nettbasert kontinuerlig læringsundersøkelse (AWCLS)
Tidsramme: Endring fra baseline AWCLS ved 6 måneder
Det er fire dimensjoner og 18 elementer som bruker en 7-punkts Likert-skala i undersøkelsen. De fire dimensjonene er den opplevde nytteskalaen vurderer sykepleiernes oppfatning av i hvilken grad de oppfatter at påvirkning av nettbasert etterlæring er nyttig; skalaen for opplevd brukervennlighet evaluerer sykepleiernes oppfatning av i hvilken grad nettbasert etter- og viderelæring er enkel å bruke; atferdsskalaen måler sykepleiernes vilje til å ta opp nettbasert etter- og viderelæring; og affeksjonsskalaen vurderer sykepleiernes oppfatning av positive følelser rundt nettbasert etter- og viderelæring.
Endring fra baseline AWCLS ved 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vivien Xi Wu, PhD, National University of Singapore

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. september 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

2. mars 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

7. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

7. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MOE2017-TRF-009

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

studieprotokoll og sluttrapport vil bli sendt til fagfellevurdert tidsskrift for eventuell publisering.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere