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Programme de pédagogie clinique en ligne pour améliorer les compétences pédagogiques des infirmières préceptrices

12 novembre 2024 mis à jour par: Vivien Xi WU, PhD, National University of Singapore

Programme de pédagogie clinique en ligne pour améliorer les compétences pédagogiques des infirmières préceptrices et les résultats d'apprentissage des étudiantes infirmières en matière de compétences cliniques

L'étude vise à développer un programme de pédagogie clinique (WCP) basé sur le Web pour les infirmières préceptrices; comparer le WCP avec le cours de préceptorat actuel sur la compétence en enseignement clinique, les techniques d'évaluation et l'auto-efficacité; examiner les attitudes des infirmières préceptrices à l'égard de l'apprentissage sur le Web; et explorer les perspectives des précepteurs du WCP.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La formation en soins infirmiers cliniques offre aux étudiantes la possibilité d'apprendre dans plusieurs contextes de soins aux patients, de recevoir des conseils appropriés et de favoriser le développement des compétences cliniques et du professionnalisme. Les infirmières préceptrices guident les étudiantes pour intégrer la théorie à la pratique, enseigner les compétences cliniques, évaluer les compétences cliniques et améliorer les compétences en résolution de problèmes et en pensée critique. Des recherches antérieures ont indiqué que la compétence d'enseignement des infirmières préceptrices peut être transférée à l'apprentissage clinique des étudiantes pour améliorer leurs compétences cliniques. L'apprentissage sur le Web est reconnu comme une approche d'apprentissage efficace pour améliorer les connaissances et les compétences en soins infirmiers. La nature flexible et riche en ressources de l'apprentissage sur le Web peut encourager les infirmières à l'utiliser comme plate-forme de formation continue.

La présente étude vise à développer un programme de pédagogie clinique (WCP) basé sur le Web pour les infirmières préceptrices; comparer le WCP avec le cours de préceptorat actuel sur la compétence en enseignement clinique, les techniques d'évaluation et l'auto-efficacité; examiner les attitudes des infirmières préceptrices à l'égard de l'apprentissage sur le Web et explorer les points de vue des préceptrices sur le PMT .

La conception des composants du WCP est fondée sur la théorie de l'auto-efficacité de Bandura. Le WCP est un programme fondé sur des données probantes qui offre une couverture complète de la pédagogie de l'enseignement clinique et des stratégies d'évaluation. La technologie Web unique et les fonctionnalités interactives offrent une plate-forme permettant aux infirmières préceptrices de discuter des rencontres cliniques avec leurs pairs et de consulter les experts. Le WCP offre une flexibilité dans l'apprentissage, qui peut correspondre au calendrier de travail serré des précepteurs et s'aligne sur l'initiative du gouvernement de Singapour visant à encourager l'exploitation de la technologie et la formation continue des citoyens.

Un essai prospectif de randomisation en grappes sera utilisé pour cette étude. Le WCP sera fourni aux précepteurs du groupe expérimental, tandis que les précepteurs du groupe contrôlé recevront le cours de préceptorat actuel. Une étude qualitative de suivi utilisant un groupe de discussion sera menée pour explorer davantage les points de vue des précepteurs sur le WCP.

L'inventaire des compétences en enseignement clinique (CTCI), l'instrument d'évaluation de l'auto-efficacité des précepteurs (PSAI), les attitudes envers l'enquête sur l'apprentissage continu en ligne (AWCLS) seront utilisés pour évaluer les résultats d'apprentissage des précepteurs. Les données sociodémographiques seront collectées pour les deux groupes au départ. Les infirmières préceptrices seront invitées à remplir des questionnaires sur CTCI, PSAI et AWCLS à trois moments, avant le programme d'apprentissage (baseline), après le programme d'apprentissage (post-test 1) et après l'expérience d'enseignement clinique (post-test 2) . De plus, 16 précepteurs seront invités à participer aux discussions des groupes de discussion.

Le ministère de la Santé de Singapour encourage les stratégies innovantes et favorisent le développement professionnel des professionnels de la santé, qui se sentent plus motivés et dignes de prendre soin de la santé de la population. Il est primordial que les cours de formation continue s'intègrent à la technologie, augmentent la flexibilité et la réactivité du personnel infirmier et offrent d'autres moyens de suivre des cours.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

300

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 117597
        • National University of Singapore

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • infirmières préceptrices et infirmières chefs de file cliniques;
  • guider les étudiantes infirmières pour l'enseignement et l'évaluation cliniques;
  • 21 ans et plus;
  • n'ont pas terminé le cours d'enseignement clinique offert par l'hôpital; et
  • posséder et pouvoir utiliser des appareils mobiles intelligents (téléphone intelligent, tablette ou ordinateur portable) dans la vie quotidienne.

Critère d'exclusion:

  • infirmières préceptrices qui ne savent pas utiliser les appareils mobiles intelligents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Pôle expérimental
Le programme de pédagogie clinique (WCP) basé sur le Web sera fourni aux participants du cluster expérimental.
Les infirmières préceptrices du groupe expérimental auront accès au téléchargement du WCP sur des appareils mobiles. Les fonctionnalités interactives uniques offrent un soutien continu et permettent aux précepteurs de discuter des rencontres cliniques avec leurs pairs et de consulter des experts pour obtenir des conseils.
Aucune intervention: Cluster de contrôle
Les participants du cluster témoin recevront le cours actuel de préceptorat en face à face.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire d'auto-efficacité du précepteur (PSEQ)
Délai: Changement par rapport au PSEQ de base à 6 mois
Le PSEQ (Parsons, 2007) se compose de 21 éléments et évalue la confiance dans les compétences du précepteur à l'aide d'une échelle de Likert à quatre points.
Changement par rapport au PSEQ de base à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des compétences en enseignement clinique (CTCI)
Délai: Changement par rapport au CTCI de base à 6 mois
Le CTCI se compose de quatre domaines de compétences d'enseignement et d'évaluation et de 31 items sur une échelle de Likert en cinq points. Les quatre domaines sont : l'évaluation des étudiants (évaluation), l'établissement d'objectifs et l'enseignement individuel, les stratégies d'enseignement et la démonstration de connaissances organisées.
Changement par rapport au CTCI de base à 6 mois
Attitudes envers l'enquête sur l'apprentissage continu en ligne (AWCLS)
Délai: Changement par rapport à l'AWCLS de référence à 6 mois
Il y a quatre dimensions et 18 éléments utilisant une échelle de Likert à 7 points dans l'enquête. Les quatre dimensions sont l'échelle d'utilité perçue évalue les perceptions des infirmières quant à la mesure dans laquelle elles perçoivent que l'influence de l'apprentissage continu en ligne est utile; l'échelle de facilité d'utilisation perçue évalue les perceptions des infirmières quant à la facilité d'utilisation de l'apprentissage continu en ligne; l'échelle comportementale mesure la volonté des infirmières de suivre une formation continue en ligne ; et l'échelle d'affection évalue les perceptions des infirmières concernant les sentiments positifs à l'égard de l'apprentissage continu en ligne.
Changement par rapport à l'AWCLS de référence à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vivien Xi Wu, PhD, National University of Singapore

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

2 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 février 2018

Première publication (Réel)

7 mars 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MOE2017-TRF-009

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

le protocole d'étude et le rapport final seront soumis à une revue à comité de lecture pour publication éventuelle.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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