慢性非細菌性前立腺炎に対するカボチャ種子のフォノフォレシスの効果
慢性非細菌性前立腺炎の補助治療としての経会陰パンプキンシードフォノフォレシス
性器や泌尿器の構造を含む苦情のために若年および中年の男性が診療所を訪れるすべてのうち、訪問の約 25% が前立腺炎の原因であることが観察されています。 50 歳未満のかなりの数の男性が、果てしなく続く前立腺炎のために泌尿器科医を訪れます。 それにもかかわらず、「前立腺炎」のケースのわずか 5 ～ 10% が実際に細菌汚染によって引き起こされています。
目的は、慢性非細菌性前立腺炎と診断された男性におけるカボチャ種子油フォノフォレシスの効果を徹底的に調査することでした.
調査の概要
詳細な説明
慢性非細菌性前立腺炎と診断された60人の男性外来患者。 サンプルの無作為抽出手順により、研究集団全体が 3 つの治療グループに分類されました。患者がカボチャ種子油を使用してフォノフォレシス治療を受けたグループA。グループのメンバーが経会陰連続低強度超音波を受けたグループ B。参加者がプラセボの低強度超音波を受けたグループC。 組織化されたトレイルの 3 つのグループのすべてが、3 週間まで毎日対応する治療を受けました。
分析の参加者は、CNBP と診断された患者のレジストリから募集されました。 分析に含めるには、患者を評価して診断を確認する必要があります。 それらは、開業医/泌尿器科医によって検査され、それに応じて診断されました。
付随する感染症、自己免疫疾患、真性糖尿病、癌、心臓の問題/ペースメーカー、インプラント（金属、シリコン、生理食塩水）、急性および急性外傷、血栓性静脈炎、感覚障害、精神疾患、およびよく知られた禁忌の患者超音波治療は研究から除外されました。 同様に、カボチャ種子油およびその誘導体に対する既知の過敏症を持つ人、および研究の治療結果に影響を与える可能性のある他の形態の治療を受けた人は、研究サンプルから除外されました.
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- Dr Dalia Kamel
-
Giza、エジプト
- Dr Sayed Tanatwy
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 分析の参加者は、CNBP と診断された患者のレジストリから募集されました。 分析に含めるには、患者を評価して診断を確認する必要があります。 それらは、開業医/泌尿器科医によって検査され、それに応じて診断されました。 研究に含まれていた患者は、正常な検査結果を持っている必要があります
除外基準:
- 付随する感染症、自己免疫疾患、真性糖尿病、癌、心臓の問題/ペースメーカー、インプラント（金属、シリコン、生理食塩水）、急性および急性外傷、血栓性静脈炎、感覚障害、精神疾患、およびよく知られた禁忌の患者超音波治療は研究から除外されました。 同様に、カボチャ種子油およびその誘導体に対する既知の過敏症を持つ人、および研究の治療結果に影響を与える可能性のある他の形態の治療を受けた人は、研究サンプルから除外されました.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：グループA
かぼちゃの種油によるフォノフォレシス処理
|
かぼちゃの種油によるフォノフォレシス処理
|
|
介入なし：グループB
低強度超音波
|
|
|
介入なし：グループC
プラセボ 低強度超音波
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
NIH 慢性前立腺炎症状指数 (NIH-CPSI)
時間枠：3週間
|
アンケート
|
3週間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。