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南瓜子透入疗法治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效

2018年3月8日 更新者:Dr Sayed Tantawy、Ahlia University

经会阴南瓜子透入疗法作为慢性非细菌性前列腺炎的辅助治疗

据观察,在中青年男性因生殖器和泌尿系统等不适而就诊的所有就诊中,约有 25% 的就诊是因为前列腺炎。 相当多的 50 岁以下男性因无休止的前列腺炎而去看泌尿科医生。 然而,真正由细菌污染引起的“前列腺炎”病例只有5%到10%。

目的是彻底调查南瓜籽油透入疗法对诊断为慢性非细菌性前列腺炎的男性的影响。

研究概览

详细说明

60 名男性门诊诊断为慢性非细菌性前列腺炎。 通过样本随机抽样程序,将总研究人群分为三个治疗组; A组,其中患者接受使用南瓜籽油的超声透入治疗; B 组,该组成员接受经会阴连续低强度超声; C 组,其中参与者接受安慰剂低强度超声。 有组织的三组小径每天都接受相应的治疗,长达 3 周。

为了进行分析,参与者是从诊断为 CNBP 的患者登记处招募的。 要纳入分析,必须对确诊的患者进行评估。 医生/泌尿科医师对他们进行了相应的检查和诊断。

伴有感染、自身免疫性疾病、糖尿病、癌症、心脏问题/起搏器、植入物(金属、硅胶、盐水)、急性和急性损伤后、血栓性静脉炎、感觉受损、精神疾病以及有众所周知的禁忌症的患者超声治疗被排除在研究之外。 同样,那些已知对南瓜籽油及其衍生物过敏的人,以及那些接受过可能影响研究治疗结果的其他形式疗法的人都被排除在研究样本之外。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Giza、埃及
        • Dr Dalia Kamel
      • Giza、埃及
        • Dr Sayed Tanatwy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 为了进行分析,参与者是从诊断为 CNBP 的患者登记处招募的。 要纳入分析,必须对确诊的患者进行评估。 医生/泌尿科医师对他们进行了相应的检查和诊断。 纳入研究的患者应具有正常的实验室检查结果

排除标准:

  • 伴有感染、自身免疫性疾病、糖尿病、癌症、心脏问题/起搏器、植入物(金属、硅胶、盐水)、急性和急性损伤后、血栓性静脉炎、感觉受损、精神疾病以及有众所周知的禁忌症的患者超声治疗被排除在研究之外。 同样,那些已知对南瓜籽油及其衍生物过敏的人,以及那些接受过可能影响研究治疗结果的其他形式疗法的人都被排除在研究样本之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
使用南瓜籽油的超声透入疗法
使用南瓜籽油的超声透入疗法
无干预:B组
低强度超声
无干预:C组
安慰剂 低强度超声

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
NIH 慢性前列腺炎症状指数 (NIH-CPSI)
大体时间:3周
调查问卷
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 研究主任:Sayed A Tantawy、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月5日

初级完成 (实际的)

2017年12月13日

研究完成 (实际的)

2018年2月19日

研究注册日期

首次提交

2018年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月8日

首次发布 (实际的)

2018年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年3月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年3月8日

最后验证

2018年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • No: P. T. REC/ 012/001810

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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