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救急科における感染症診断におけるエオシノピアの関心 (SEPSISEO)

2019年4月29日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

いくつかの研究では、内科または集中治療室における感染症のマーカーとしての好酸球減少症の関心が示されています。 好酸球減少症は、安価で簡単にアクセスできる敗血症の生物学的マーカーです。 Strasbourg University Hospitals の成人救急部門でのレトロスペクティブな研究では、感染症の診断におけるこの生物学的徴候の優れた特異性が示されています。 私たちの仕事は、より有意義な研究によって結果を確認することを目的としています。

主な目的: ED における細菌感染の診断における好酸球減少症の関心の評価。

方法論: 細菌感染の基準を持つすべての患者を ED に含め、同数の感染していない対照患者を含めます。

期間 : 12 か月 多中心前向き研究 6 つのセンター : ストラスブール、ノール フランシュ コンテ病院、セレスタ、ヴィサンブール、コルマール、ミュルーズ

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Colmar、フランス、68024
        • 募集
        • CH de COLMAR
        • コンタクト:
      • Mulhouse、フランス、68051
      • Strasbourg、フランス、67098
      • Sélestat、フランス、67600
      • Trévenans、フランス、90400
      • Wissembourg、フランス、67166

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

任意の適応症に対するNFSの日常的な実践から恩恵を受ける成人の緊急カウンセリング対象者。

説明

包含基準:

  • 主な患者
  • 感染の疑いのある患者で、緊急治療室への訪問中の兆候が何であれ、NFS のルーチンの実践から恩恵を受けています。
  • 細菌感染の基準の有無にかかわらず患者
  • 社会保障制度に加入している患者
  • 研究への参加に同意した患者(または法定代理人)

除外基準:

  • 抗腫瘍化学療法
  • 免疫抑制治療
  • コルチコセラピー
  • 進行中の抗生物質療法
  • 悪性ヘモパシー
  • 進化癌
  • 研究への参加の拒否
  • 正義の保護対象
  • 後見または保佐対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
細菌感染症の診断における好酸球減少症の使用
感染患者
細菌感染症の診断における好酸球減少症の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
敗血症マーカーとしての好酸球減少症
時間枠:102月
緊急時の感染状態の診断における好酸球減少症の関心の評価。
102月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年3月23日

一次修了 (予想される)

2020年3月1日

研究の完了 (予想される)

2020年3月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月15日

最初の投稿 (実際)

2018年3月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月29日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6228

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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