嗜酸性粒细胞增多症在急诊科感染诊断中的意义 (SEPSISEO)
2019年4月29日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
几项研究描述了嗜酸性粒细胞减少症作为内科或重症监护病房感染标志物的重要性。 嗜酸性粒细胞减少症是一种廉价且易于获得的败血症生物标志物。 斯特拉斯堡大学医院成人急诊科的回顾性工作表明，这种生物体征对诊断感染具有良好的特异性。 我们的工作旨在通过更有意义的研究来确认结果。
主要目的：评估嗜酸细胞减少症在 ED 细菌感染诊断中的作用。
方法：在 ED 中纳入所有符合细菌感染标准的患者，纳入同等数量的未感染对照患者。
持续时间：12 个月多中心前瞻性研究 6 个中心：斯特拉斯堡、Hôpital Nord Franche comté、Sélestat、Wissembourg、Colmar、Mulhouse
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
2000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Colmar、法国、68024
- 招聘中
- CH de COLMAR
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接触：
- Sophie PINCEMAILLE-CHAMPION
- 电话号码：03 89 12 40 00
- 邮箱：pincemaillesophie@gmail.com
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Mulhouse、法国、68051
- 招聘中
- CH de Mulhouse
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接触：
- Jacques SCHMITT
- 电话号码：03 88 64 64 64
- 邮箱：schmitt.jacques1@gmail.com
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Strasbourg、法国、67098
- 招聘中
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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接触：
- Pascal BILBAULT
- 电话号码：03 88 12 86 82
- 邮箱：Pascal.Bilbault@chru-strasbourg.fr
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接触：
- Charles-Eric LAVOIGNET
- 电话号码：03 84 98 33 97
- 邮箱：Charles-eric.lavoignet@hnfc.fr
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副研究员：
- Pierrick LEBORGNE
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Sélestat、法国、67600
- 招聘中
- CH Sélestat
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接触：
- Laura BEJINARIU
- 电话号码：03 88 57 55 55
- 邮箱：laura.beiinariu@ch-selestat.fr
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Trévenans、法国、90400
- 招聘中
- CH Nord Franche comte
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接触：
- Charles-Eric LAVOIGNET
- 电话号码：03 84 98 33 97
- 邮箱：Charles-eric.lavoignet@hnfc.fr
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接触：
- Hakim SLIMANI
- 电话号码：03 84 98 34 11
- 邮箱：hakim.slimani@hnfc.fr
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Wissembourg、法国、67166
- 招聘中
- Ch Wissembourg
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接触：
- Fanny SCHWEITZER
- 电话号码：03 88 54 11 11
- 邮箱：fannyschweitzer@laposte.net
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
因任何适应症而受益于 NFS 常规实践的任何成人紧急咨询对象。
描述
纳入标准：
- 大病人
- 怀疑感染并受益于 NFS 常规实践的患者，无论他/她在急诊室就诊期间有何适应症。
- 有或没有细菌感染标准的患者
- 参加社会保障计划的患者
- 同意参加研究的患者（或法定代表人）
排除标准：
- 抗肿瘤化疗
- 免疫抑制治疗
- 皮质疗法
- 正在进行抗生素治疗
- 恶性血液病
- 进化癌症
- 拒绝参加研究
- 司法保障对象
- 受监护或管理的对象
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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控制组
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嗜酸性粒细胞减少症在细菌感染诊断中的应用
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感染患者
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嗜酸性粒细胞减少症在细菌感染诊断中的应用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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嗜酸性粒细胞减少症作为败血症标志物
大体时间：102月
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评估嗜酸细胞减少症在紧急情况下诊断感染状态的意义。
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102月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年3月23日
初级完成 (预期的)
2020年3月1日
研究完成 (预期的)
2020年3月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月12日
首先提交符合 QC 标准的
2018年3月15日
首次发布 (实际的)
2018年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年5月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月29日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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