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응급실의 감염 진단에 대한 호시노피의 관심 (SEPSISEO)

2019년 4월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

여러 연구에서 호산구감소증이 내과 또는 중환자실에서 감염의 지표로 관심이 있다고 설명했습니다. 호산구감소증은 저렴하고 쉽게 접근할 수 있는 패혈증의 생물학적 표지자입니다. Strasbourg University Hospitals의 성인 응급실에서의 후향적 연구는 감염 진단을 위한 이 생물학적 징후의 좋은 특이성을 보여주었습니다. 우리의 작업은 보다 의미 있는 연구를 통해 결과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

주요 목적: ED의 세균 감염 진단에서 호산구 감소증의 관심 평가.

방법론: ED에 세균 감염 기준이 있는 모든 환자 포함, 감염되지 않은 대조 환자의 동등한 수 포함.

기간 : 12개월 다원적 전향적 연구 6개 센터 : Strasbourg, Hôpital Nord Franche comté, Sélestat, Wissembourg, Colmar, Mulhouse

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Colmar, 프랑스, 68024
      • Mulhouse, 프랑스, 68051
      • Strasbourg, 프랑스, 67098
      • Sélestat, 프랑스, 67600
      • Trévenans, 프랑스, 90400
      • Wissembourg, 프랑스, 67166

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 적응증에 대해 NFS의 일상적인 실행으로 혜택을 받는 모든 성인 응급 상담 대상자.

설명

포함 기준:

  • 주요 환자
  • 감염이 의심되고 응급실을 방문하는 동안 적응증에 관계없이 NFS의 일상적인 관행으로 혜택을 받는 환자.
  • 세균 감염 기준이 있거나 없는 환자
  • 사회보장제도에 가입된 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자(또는 법정대리인)

제외 기준:

  • 항종양 화학 요법
  • 면역 억제 치료
  • 코르티코테라피
  • 진행중인 항생제
  • 악성 혈액병증
  • 진화 암
  • 연구 참여 거부
  • 정의의 보호 대상
  • 후견 또는 큐레이터의 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
세균 감염의 진단에 호산구 감소증의 사용
감염된 환자
세균 감염의 진단에 호산구 감소증의 사용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
패혈증 마커로서의 호산구 감소증
기간: 102개월
응급 상황에서 감염 상태 진단에 대한 호산구 감소증의 관심도 평가.
102개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 23일

기본 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 6228

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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