医療書記との医師と親の相互作用
2023年1月9日 更新者：Benjamin H. Levi、Milton S. Hershey Medical Center
この研究の目的は、医療書記が患者の訪問中に臨床医に同行する医療書記プログラムの実現可能性と有効性を評価する品質改善プロジェクトに関連する結果を収集することです。
このプロジェクトに関与する医療書記は、専門の書記と医学生であり、患者の訪問中に臨床医に同行してメモを取ることで、臨床医が患者とより直接的に関わることができるようにします。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、いくつかの具体的な目的があります。
この研究は、(1) 患者の経験 (例えば、
患者の満足度) (2) 臨床医の経験 (e.g.
ストレス負荷、燃え尽き症候群、訪問の評価、数時間後にメモを入力するのに費やした時間)、および (3) 臨床医と患者の相互作用 (例:
訪問中の患者と臨床医の関与）。
研究の種類
介入
入学 (実際)
732
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Hope Drive Pediatric Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
プロバイダー参加者
包含基準:
- ペンシルベニア州立ハーシー小児病院および/またはペンシルベニア州ハーシー内科の特権を持つ臨床医に参加。 これには、MD または DO およびナース プラクティショナー (NP) の出席が含まれる場合があります。
- メディカルスクライブQIプロジェクトへの自発的参加。
- -研究に参加することに同意します。
除外基準:
- 臨床医はスクライブ プロジェクトに参加していません。
- 臨床医は、このプロジェクトの研究部分に参加することに同意しません。
患者参加者
包含基準:
- 患者 (18 歳以上の場合) または患者の親/保護者 (P/G) が、参加している臨床医の診察を受けている。
- 患者は、臨床医と面会する前にレジデントまたは医学生の診察を受けていませんでした。
- 英語を話す/読む。
- 患者または P/G には同意する能力があります。
除外基準:
- -患者は、研究の研究部分への参加に同意していない臨床医を診察しています。
- 英語以外の会話/読書。
- 患者または P/G に同意する能力がない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：小児科医
調査データは、小児科の臨床医と小児患者の両親から 2 つの期間で収集されます。
ベースラインでは、医療書記は臨床医と協力していません。数か月後、医療書記が臨床医と協力しているときにデータが収集されます。
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訓練を受けた医療書記が診察室に立ち会い、電子医療記録にメモを取り、臨床医が患者と親とのやり取りにすべての注意を集中できるようにします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床医の燃え尽き症候群
時間枠：1年
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アンケートの質問は、検証済みの尺度を使用して臨床医の燃え尽き症候群を評価します。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Benjamin Levi, M.D., Ph.D.、Departments of Humanities & Pediatrics
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月30日
一次修了 (実際)
2018年6月29日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2018年3月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年3月21日
最初の投稿 (実際)
2018年3月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年1月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月9日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00007664
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究 PI は、研究プロトコル、機器、および公開された論文 (分析アプローチを含む) を共有します。
IPD 共有時間枠
研究情報は、要求に応じて研究 PI (Levi) に共有され、6-30-26 まで入手できます。
IPD 共有アクセス基準
興味のある研究者は、BHLevi@psu.edu で PI に連絡してください。
IPD 共有サポート情報タイプ
- 研究プロトコル
- 統計分析計画 (SAP)
- インフォームド コンセント フォーム (ICF)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。