의료 서기관과의 의사-부모 상호 작용
2023년 1월 9일 업데이트: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
본 연구의 목적은 의료진이 환자를 방문하는 동안 임상의와 동행하는 의료서기 프로그램의 타당성 및 유효성을 평가하는 품질 개선 프로젝트와 관련된 결과를 수집하는 것이다.
이 프로젝트에 참여하는 의학 서기는 전문 서기관과 의대생으로, 환자를 방문하는 동안 임상의와 동행하고 메모를 하여 임상의가 환자와 보다 직접적으로 교류할 수 있도록 합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 몇 가지 구체적인 목표가 있습니다.
이 연구는 (1) 환자 경험(예:
환자 만족도) (2) 임상 경험(예:
스트레스 부하, 소진, 방문 평가, 몇 시간 후에 메모를 입력하는 데 소요된 시간) 및 (3) 임상의-환자 상호 작용(예:
방문 중 환자 및 임상의 참여).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
732
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, 미국, 17033
- Hope Drive Pediatric Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
공급자 참여자
포함 기준:
- Penn State Hershey Children's Hospital 및/또는 Penn State Hershey Internal Medicine에서 특권을 가진 임상의를 참석합니다. 여기에는 MD 또는 DO 및 NP(Nurse Practitioners) 참석이 포함될 수 있습니다.
- 의료 서기 QI 프로젝트에 자발적으로 참여합니다.
- 연구 참여에 동의합니다.
제외 기준:
- 임상의는 서기 프로젝트에 참여하지 않습니다.
- 임상의는 이 프로젝트의 연구 부분에 참여하는 데 동의하지 않습니다.
환자 참여자
포함 기준:
- 환자(18세 이상인 경우) 또는 환자의 부모/보호자(P/G)가 참여 임상의에게 진찰을 받고 있습니다.
- 임상의를 만나기 전에 레지던트나 의대생이 환자를 보지 못했습니다.
- 영어 말하기/읽기.
- 환자 또는 P/G는 동의할 능력이 있습니다.
제외 기준:
- 환자는 연구의 연구 부분에 참여하는 데 동의하지 않은 임상의를 만나고 있습니다.
- 비영어 말하기/읽기.
- 환자 또는 P/G는 동의할 능력이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 소아 임상의
설문조사 데이터는 소아 임상의와 소아 환자의 부모로부터 두 기간에 걸쳐 수집됩니다.
기준선에서는 의료 서기가 임상의와 함께 작업하지 않고 몇 달 후 의료 서기가 임상의와 작업할 때 데이터가 수집됩니다.
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임상의가 환자 및 부모와의 상호 작용에 모든 관심을 집중할 수 있도록 훈련된 의료 서기가 검사실에 참석하여 전자 의료 기록에 메모할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상의 소진
기간: 일년
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설문조사 질문은 검증된 측정을 사용하여 임상의의 피로를 평가합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benjamin Levi, M.D., Ph.D., Departments of Humanities & Pediatrics
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2018년 6월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 21일
처음 게시됨 (실제)
2018년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- STUDY00007664
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구 PI는 연구 프로토콜, 도구 및 출판된 논문(분석적 접근 방식 포함)을 공유합니다.
IPD 공유 기간
연구 정보는 연구 PI(Levi)에게 요청 시 공유되며 6-30-26까지 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
관심 있는 연구원은 PI에게 BHLevi@psu.edu로 연락해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구 프로토콜
- 통계 분석 계획(SAP)
- 정보에 입각한 동의서(ICF)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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의료 서기에 대한 임상 시험
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University of California, Los Angeles완전한
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University of Roma La Sapienza완전한
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University of Nove de JulhoMulti Radiance Medical모병