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医护人员与医护人员的互动

2023年1月9日 更新者：Benjamin H. Levi、Milton S. Hershey Medical Center
该研究的目的是收集与质量改进项目相关的结果，该项目评估医疗抄写员计划的可行性和有效性，在该计划中，医疗抄写员陪同临床医生拜访患者。 参与该项目的医学抄写员是专业抄写员和医学生，他们将在患者就诊期间陪同临床医生并做笔记，使临床医生能够更直接地与患者接触。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究有几个具体目标。 本研究旨在检验使用医学抄写员对 (1) 患者体验（例如， 患者满意度） (2) 临床医生经验（例如 压力负荷、倦怠、就诊评估、下班后输入笔记所花费的时间），以及 (3) 临床医患互动（例如 访问期间患者和临床医生的参与）。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

732

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • Pennsylvania
      • Hershey、Pennsylvania、美国、17033
        • Hope Drive Pediatric Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

供应商参与者

纳入标准：

  1. 在宾夕法尼亚州赫尔希儿童医院和/或宾夕法尼亚州赫尔希内科医院享有特权的临床医生。 这可能包括参加 MD 或 DO 以及执业护士 (NP)。
  2. 自愿参与医文QI项目。
  3. 同意参与研究。

排除标准：

  1. 临床医生不参与抄写员项目。
  2. 临床医生不同意参与该项目的研究部分。

患者参与者

纳入标准：

  1. 患者（如果年满 18 岁或以上）或患者的父母/监护人 (P/G) 正在接受参与临床医生的诊治。
  2. 在与临床医生会面之前，住院医师或医学生未见过患者。
  3. 英语口语/阅读。
  4. 患者或 P/G 有能力同意。

排除标准：

  1. 患者正在看未同意参与研究的研究部分的临床医生。
  2. 非英语口语/阅读。
  3. 患者或 P/G 缺乏同意的能力。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：儿科临床医生
调查数据将在两个时间段从儿科临床医生和儿科患者的父母那里收集。 在基线时，没有医疗抄写员会与临床医生合作，然后几个月后，当医疗抄写员与临床医生合作时将收集数据。
其他：医疗抄写员
训练有素的医疗抄写员将出现在检查室，在电子病历上做笔记，以便临床医生可以将所有注意力集中在与患者和家长的互动上。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
临床医生倦怠
大体时间：1年
调查问题将使用经过验证的措施评估临床医生的倦怠。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Milton S. Hershey Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Benjamin Levi, M.D., Ph.D.、Departments of Humanities & Pediatrics

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月30日

初级完成 (实际的)

2018年6月29日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2018年3月15日

首先提交符合 QC 标准的

2018年3月21日

首次发布 (实际的)

2018年3月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月9日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STUDY00007664

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究 PI 将分享我们的研究方案、仪器和发表的论文（包括我们的分析方法）。

IPD 共享时间框架

研究信息将根据研究 PI (Levi) 的要求共享，并将在 6-30-26 之前提供。

IPD 共享访问标准

任何感兴趣的研究人员都可以通过以下方式联系 PI：BHLevi@psu.edu。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究协议
  • 统计分析计划 (SAP)
  • 知情同意书 (ICF)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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