Взаимодействие врача и родителя с медицинскими книжниками
9 января 2023 г. обновлено: Benjamin H. Levi, Milton S. Hershey Medical Center
Целью исследования является сбор результатов, связанных с проектом повышения качества, оценивающим осуществимость и эффективность программы медицинского писца, в которой медицинские писцы сопровождают клиницистов во время их визитов к пациентам.
Медицинские писцы, участвующие в проекте, являются профессиональными писцами и студентами-медиками, которые будут сопровождать клиницистов во время визитов пациентов и делать записи, что позволит клиницисту более непосредственно взаимодействовать с пациентом.
Обзор исследования
Подробное описание
Исследование преследует несколько конкретных целей.
Это исследование направлено на изучение влияния использования медицинских книжек на (1) опыт пациентов (например,
удовлетворенность пациентов) (2) опыт врача (например,
стрессовая нагрузка, эмоциональное выгорание, оценка визита, количество времени, затраченное на ввод заметок в нерабочее время) и (3) взаимодействие между врачом и пациентом (например,
взаимодействие пациента и врача во время визита).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
732
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 17033
- Hope Drive Pediatric Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Участники провайдера
Критерии включения:
- Посещение клиницистов с привилегиями в Детской больнице штата Пенсильвания в Херши и/или Внутренней медицине штата Пенсильвания в Херши. Это может включать посещение MD или DO и практикующих медсестер (NP).
- Добровольное участие в проекте QI медицинского писца.
- Согласие на участие в исследовании.
Критерий исключения:
- Клиницист не участвует в проекте писца.
- Клиницист не дает согласия на участие в исследовательской части этого проекта.
Участники-пациенты
Критерии включения:
- Пациент (в возрасте 18 лет и старше) или родитель/опекун (P/G) пациента осматривается участвующим врачом.
- Пациент не был осмотрен резидентом или студентом-медиком до встречи с клиницистом.
- Английский разговорный/чтение.
- Пациент или P/G может дать согласие.
Критерий исключения:
- Пациент наблюдается у врача, который не дал согласия на участие в исследовательской части исследования.
- Не говорящий/читающий по-английски.
- Пациент или P/G не в состоянии дать согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Детские клиницисты
Данные опроса будут собираться у педиатрических клиницистов, а также у родителей педиатрических пациентов в два периода времени.
На исходном уровне медицинские книжники не будут работать с клиницистами, а затем, несколько месяцев спустя, данные будут собираться, когда медицинские книжники будут работать с врачами.
|
Обученные медицинские писатели будут присутствовать в комнате для осмотра, чтобы делать записи в электронной медицинской карте, чтобы врачи могли сосредоточить все свое внимание на взаимодействии с пациентом и родителем.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выгорание клинициста
Временное ограничение: 1 год
|
Вопросы опроса позволят оценить выгорание врача с использованием проверенных мер.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Benjamin Levi, M.D., Ph.D., Departments of Humanities & Pediatrics
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
29 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 марта 2018 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 марта 2018 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2018 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
10 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00007664
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Описание плана IPD
PI исследования будет делиться нашим протоколом исследования, инструментами и опубликованными документами (которые включают наш аналитический подход).
Сроки обмена IPD
Информация об исследовании будет передана по запросу PI исследования (Levi) и будет доступна до 6-30-26.
Критерии совместного доступа к IPD
Любой заинтересованный исследователь должен связаться с PI по адресу: BHLevi@psu.edu.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- Протокол исследования
- План статистического анализа (SAP)
- Форма информированного согласия (ICF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .