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CCA患者におけるゲムシタビンまたはゲムシタビン/シスプラチンとのデュルバルマブおよびトレメリムマブの比較 (IMMUCHEC)

2023年6月13日 更新者:AIO-Studien-gGmbH

胆管癌および胆嚢癌の未治療患者におけるゲムシタビンまたはゲムシタビンおよびシスプラチンと比較したデュルバルマブおよびトレメリムマブのランダム化第II相試験(IMMUCHEC)

未治療の進行性、切除不能および/または転移性胆管および胆嚢癌患者を対象に、デュルバルマブとトレメリムマブに加えてゲムシタビンまたはゲムシタビンとシスプラチンを併用した場合の有効性を客観的奏効率 (ORR) の観点から判断すること ( CCA)。

調査の概要

詳細な説明

CCA の患者は、疾患の非常に攻撃的な性質と限られた治療選択肢の結果として、転帰が不良です。 したがって、この患者集団で使用するための追加の治療オプションに対する、満たされていない重要な医学的ニーズがあります。 しかし、他のほとんどの腫瘍実体と同様に、免疫療法のみに反応する患者はごく一部です。 証拠は、これらの患者が、好ましい変異ランドスケープを有する腫瘍、PD-L1 を発現する腫瘍、および/または PD-1 関与などによって局所的に阻害される既存の腫瘍浸潤 CD8+ T 細胞を含む腫瘍を優先的に有する可能性があることを示唆しています。 最終的に免疫療法の恩恵を受ける患者の割合を増やすためには、T細胞浸潤を欠く腫瘍微小環境を抗腫瘍T細胞免疫を示すものに変換するために使用できる戦略を開発し、したがってチェックポイント阻害療法に対して腫瘍を感作することが重要です. したがって、この研究の目的は、進行性、切除不能および/または転移性胆管および胆嚢癌の未治療患者において、ゲムシタビンに加えて、またはゲムシタビンとシスプラチンに加えて、デュルバルマブとトレメリムマブの組み合わせを決定することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

128

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hannover、ドイツ、30625
        • Medizinische Hochschule Hannover, Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie & Endokrinologie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. スクリーニング評価を含むプロトコル関連の手順を実行する前に、患者/法定代理人から取得した、十分な情報に基づいた書面による同意および現地で必要な承認 (EU における欧州連合 [EU] データ プライバシー指令)。
  2. 年齢は18歳以上。
  3. -組織学的に文書化された胆管癌または胆嚢癌の診断、およびトランスレーショナル研究に利用可能な腫瘍組織(ブロックまたは少なくとも4枚のスライド)。
  4. パフォーマンスステータス(PS)≤1(ECOGスケール)。
  5. -RECISTv1.1基準で定義された少なくとも1つの測定可能な疾患部位。
  6. 以下を含む十分な骨髄および腎機能:ヘモグロビン

    ≥ 9.0 g/dL; -好中球の絶対数≧1.5 x 10^9/L;血小板 ≥ 100 x 10^9 /L;クレアチニン≤1.5 x 正常上限。

  7. -Cockcroft-Gault式(実際の体重を使用)によって決定される、計算されたクレアチニンクリアランス≥40 mL / min
  8. -以下を含む適切な肝機能(必要に応じて、閉塞のためのステント留置を伴う):総ビリルビン≤2倍の上限; AST (SGOT)、ALT (SGPT) ≤ 5 x 正常範囲の上限。プロトロンビン時間≧60%;アルブミン≧30g/L。
  9. 生殖能力のある女性患者は、試験開始前の7日以内に尿または血清妊娠検査で陰性でなければなりません。
  10. -閉経後の状態の証拠、または女性の閉経前患者の尿または血清妊娠検査が陰性。 女性は、他の医学的原因がなく 12 か月間無月経である場合、閉経後と見なされます。 以下の年齢別要件が適用されます。

    • 女性
    • 50 歳以上の女性は、すべての外因性ホルモン療法の中止後 12 か月以上無月経である場合、1 年以上前に最後の月経を伴う放射線誘発性閉経があった場合、最後の月経を伴う化学療法誘発性閉経があった場合、閉経後と見なされます。 1年以上前の月経、または外科的不妊手術(両側卵巣摘出術、両側卵管摘出術または子宮摘出術)を受けた。
  11. -患者は、治療のための病院訪問および予定されたフォローアップ訪問と検査を含む、研究期間中のプロトコルを喜んで遵守することができます。

除外基準:

  1. -別の臨床研究への同時登録(それが観察的(非介入)臨床研究でない限り、または介入研究のフォローアップ期間中)
  2. -治験薬の初回投与前21日以内の別の臨床試験への参加 研究治療。
  3. 抗プログラム死受容体-1(PD-1)、抗プログラム死-1リガンド-1(PD-L1)、抗PD-L2、または抗-細胞傷害性 T リンパ球関連抗原-4 (抗 CTLA-4) 抗体、治療用癌ワクチン。
  4. -ゲムシタビン、シスプラチンおよび/またはカペシタビンによる以前の化学療法(例外:アジュバント設定でのゲムシタビン、シスプラチンおよび/またはカペシタビン、最後の注入はランダム化の6か月以上前でなければなりません)。
  5. -以前の抗がん療法からの未解決の毒性NCI CTCAEグレード2以上(ただし、脱毛症、白斑、および選択基準で定義された検査値を除く)

    • グレード2以上の神経障害を有する患者は、治験担当医師との相談後、ケースバイケースで評価されます。
    • デュルバルマブまたはトレメリムマブによる治療によって悪化することが合理的に予想されない不可逆的な毒性を有する患者は、治験担当医師との相談後にのみ含めることができます。
  6. -がん治療のための同時化学療法、IMP、生物学的療法、またはホルモン療法。 がん以外の症状に対するホルモン療法(ホルモン補充療法など)の同時使用は許容されます。 注: 緩和目的の孤立した病変の局所治療は許容されます (例えば、局所放射線療法)。
  7. -骨髄の30%を超える放射線療法による治療、または治験薬の初回投与から4週間以内の広範囲の放射線照射。
  8. -研究を開始するための治験薬(IMP)の最初の投与前4週間以内の大手術(治験責任医師が定義)および患者は、大手術の影響から回復している必要があります。 注: 緩和を目的とした大規模でない局所手術 (例えば、孤立した病変の手術、経皮的胆道ドレナージまたは胆道ステント術) は許容されます。
  9. 同種臓器移植の歴史。
  10. -アクティブまたは以前に文書化された自己免疫または炎症性障害(炎症性腸疾患[例、大腸炎またはクローン病]、憩室炎[憩室症を除く]、セリアック病、全身性エリテマトーデス、サルコイドーシス症候群、またはウェゲナー症候群[多発血管炎を伴う肉芽腫症、バセドウ病を含む) '疾患、関節リウマチ、下垂体炎、ブドウ膜炎など])。

    以下は、この基準の例外です。

    • 白斑または脱毛症の患者
    • ホルモン補充療法で安定している甲状腺機能低下症(例,橋本症候群後)の患者
    • 全身療法を必要としない慢性皮膚疾患
    • -過去5年間に活動性疾患のない患者が含まれる可能性がありますが、治験担当医師との相談後にのみ
  11. 進行中または活動性の感染症、症候性うっ血性心不全、制御不能な高血圧、不安定狭心症、心不整脈、間質性肺疾患、下痢に関連する深刻な慢性胃腸疾患、または精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患。研究要件の遵守を制限する、有害事象が発生するリスクを大幅に高める、または患者が書面によるインフォームドコンセントを提供する能力を損なう
  12. 以下を除く別の原発性悪性腫瘍の病歴:

    • -治癒目的で治療され、IMPの初回投与の5年以上前に既知の活動性疾患がなく、再発の可能性が低い悪性腫瘍
    • -適切に治療された非黒色腫皮膚がんまたは悪性黒子で、疾患の証拠がない
    • -適切に治療された上皮内癌で、疾患の証拠がない
  13. 軟髄膜癌腫症の病歴
  14. 脳転移または脊髄圧迫。 スクリーニング時に脳転移が疑われる患者は、試験に参加する前に脳の CT/MRI を受けるべきである。
  15. 活動性原発性免疫不全症の病歴
  16. -結核(病歴、身体検査およびX線所見を含む臨床評価、および現地の慣行に沿った結核検査)、B型肝炎(既知の陽性HBV表面抗原[HBsAg)の結果]、C型肝炎、またはヒト免疫不全ウイルス(陽性の HIV 1/2 抗体)。 -過去または解決されたHBV感染(B型肝炎コア抗体[抗HBc]の存在およびHBsAgの欠如として定義される)を有する患者は適格です。 C型肝炎(HCV)抗体が陽性の患者は、HCV RNAのポリメラーゼ連鎖反応が陰性である場合にのみ適格です。
  17. -デュルバルマブまたはトレメリムマブの初回投与前14日以内の免疫抑制薬の現在または以前の使用。 以下は、この基準の例外です。

    • 鼻腔内、吸入、局所ステロイド、または局所ステロイド注射(例、関節内注射)
    • プレドニゾンまたはその等価物が1日あたり10mgを超えない生理学的用量の全身性コルチコステロイド
    • 過敏症反応の前投薬としてのステロイド(例、CT スキャン前投薬) IMP の初回投与前 30 日以内に弱毒化生ワクチンを受領。

注: 患者は、登録されている場合、IMP の投与中および IMP の最終投与後 30 日以内は生ワクチンを受けるべきではありません。 19. 体重≦30kg。 20. -妊娠中または授乳中の女性患者、または生殖能力のある男性または女性患者で、スクリーニングからトレメリムマブ単剤療法の最終投与後90日まで、またはデュルバルマブ+トレメリムマブ併用療法の最終投与後180日まで、効果的な避妊を採用する意思がない。 21. -IMPのいずれかまたは製品の構成要素のいずれかに対する既知のアレルギーまたは過敏症。 22.治療群の割り当てに関係なく、以前のデュルバルマブおよび/またはトレメリムマブの臨床研究における以前の無作為化または治療。 23. -研究者の判断で、患者の研究への参加に関連するリスクを大幅に増加させる併存する病状。 裁判所の命令または当局によって投獄された、または非自発的に施設に入れられた患者§ 40 Abs。 1 S. 3 Nr. 4AMG。 25. 臨床試験の性質、意義、意味を理解せず、事実に照らして合理的な意図を形成できないために同意できない患者 [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a AMG]。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アームA
デュルバルマブとトレメリムマブ(レジメン 1)およびゲムシタビンの併用
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
免疫チェックポイント阻害剤
実験的:アームB
デュルバルマブとトレメリムマブ(レジメン 1)、ゲムシタビンおよびシスプラチンの併用
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
他の:アームC
ゲムシタビンとシスプラチンの併用
標準化学療法
標準化学療法
実験的:アームD
デュルバルマブとトレメリムマブ(レジメン 2)、ゲムシタビンおよびシスプラチンの併用
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
実験的:アーム E
デュルバルマブとゲムシタビンおよびシスプラチンの併用
免疫チェックポイント阻害剤
標準化学療法
標準化学療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
客観的奏効率 (ORR)
時間枠:30ヶ月
RECIST V1.1 に準拠した応答率 (RR)
30ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全生存期間 (OS)
時間枠:最大観察期間 30 ヶ月
進行性、切除不能および/または転移性胆管および胆嚢癌の未治療患者におけるゲムシタビンに加えて、またはゲムシタビンとシスプラチンに加えて、デュルバルマブとトレメリムマブの併用の有効性
最大観察期間 30 ヶ月
NCI CTCAE V4.0 (安全性と忍容性) によって評価された治療緊急有害事象の発生率
時間枠:30ヶ月
バイタルサイン、臨床パラメーター、レジメンの実現可能性に関するデータが得られます。
30ヶ月
生活の質
時間枠:30ヶ月
EORTC-QLQ-C30 (欧州がん研究治療機構 - 生活の質のコアアンケート 30 項目) バージョン 3.0。 QLQ-C30 は、5 つの項目を含む複数項目の尺度と単一項目の尺度で構成されています。すべての尺度と単一項目の尺度は、0 から 100 までのスコア範囲を持ちます。 スコアが高いほど、応答レベルが高いことを示します。 機能スケールの高いスコアは機能の高い/健康なレベルを表し、全体的な健康状態/QoLの高いスコアは高いQoLを表しますが、症状スケール/項目の高いスコアは高いレベルの症状/問題機能を表しますスケール、3 つの症状スケール、グローバルな健康状態/QoL スケール、および 6 つの単一項目。
30ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Arndt Vogel, Prof. Dr.、Hannover Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月2日

一次修了 (実際)

2022年3月15日

研究の完了 (実際)

2022年3月15日

試験登録日

最初に提出

2018年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年3月21日

最初の投稿 (実際)

2018年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月13日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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