このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

モスルの戦いで受けた腹部の貫通損傷 (Exlap)

2018年10月15日 更新者:Måns Muhrbeck、Vrinnevi Hospital

モスルの戦いによる腹部貫通損傷後の試験的開腹術:イラクのクルディスタン地域アルビルの紹介病院からのコホート研究

モスルの戦いは、都市環境で即席の爆発装置、人間の盾、自爆テロが使用されたことが特徴でした。 この種の戦争が戦闘員よりも民間人の方が腹部に広範囲の損傷を与えるかどうかは不明である。 2016年10月17日から2017年7月16日までにアルビルの救急病院で試験的開腹術を受けた穿刺性腹部損傷で入院したすべての患者が含まれる。 人口統計、損傷のメカニズム、損傷からの経過時間、到着時の臨床状態、術中所見、術後の合併症および転帰の違いが研究されます。

調査の概要

詳細な説明

研究の根拠 モスルの戦いは、都市環境での即席爆発装置、人間の盾、自爆テロの使用によって特徴付けられました。 この種の戦争が戦闘員よりも民間人の方が腹部に広範囲の損傷を与えるかどうかは不明である。 腹部損傷の重症度、戦争の種類、影響を受ける人口の間の相関関係を理解することは、紛争環境での外科的治療を計画する際に重要です。

目的 無差別武器の使用を特徴とする市街戦において、民間人が戦闘員よりも広範囲の腹部損傷を受けるかどうかを評価すること。

研究デザイン 長期的なデータ収集を伴う観察的後ろ向きコホート研究。

2016年10月17日から2017年7月16日までにアルビルの救急病院で試験的開腹術を受けた穿刺性腹部損傷で入院したすべての患者が含まれる。 人口統計、損傷のメカニズム、損傷からの経過時間、到着時の臨床状態、術中所見、術後の合併症および転帰の違いが分析されます。

主な目的 負傷のメカニズム、負傷した臓器、行われた外科的治療、術後の合併症および転帰における民間人と戦闘員の違い。

二次目的 傷害の外科的治療を受けた患者と受けなかった患者の間で行われた外科的治療、術後合併症および転帰の違い。

受傷から24時間以内に外科的治療を受けた患者と、受傷から24時間を超えて外科的治療を受けた患者の間で行われた外科的治療、術後合併症および転帰の違いが分析されます。

統計的方法 グループ間の差異は、t 検定と回帰モデルを使用して分析されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

77

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kurdistan
      • Erbil、Kurdistan、イラク
        • Emergency hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2016年10月17日から2017年7月16日までにアルビルの救急病院で穿刺性腹部損傷で入院し、試験的開腹手術を受けた患者が含まれる。

説明

包含基準 (すべて満たす必要があります):

  • 貫通性腹部損傷
  • イラク、アルビルの救急病院で試験的開腹手術を受ける
  • 2016年10月17日から2017年7月16日までの間

除外基準 (すべて満たす必要があります):

  • 複数回受診された患者様も1名としてカウントさせていただきます。
  • 2016年10月17日から2017年7月16日までの間

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
戦闘員
16~50歳の男性、または自ら認めた戦闘員。
試験的開腹術で行われた所見と手順
民間人
16 歳未満の子供、50 歳以上のすべての女性と男性。
試験的開腹術で行われた所見と手順

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
負傷のメカニズム、負傷した臓器、行われた外科的治療、術後の合併症および転帰における民間人と戦闘員の違い。
時間枠:平均3週間
平均3週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
以前に傷害の外科的治療を受けた患者と事前に外科的治療を受けなかった患者の間で行われた外科的治療、術後合併症および転帰の違い。
時間枠:平均3週間
平均3週間
受傷から24時間以内に外科的治療を受けた患者と、受傷から24時間を超えて外科的治療を受けた患者の間で行われた外科的治療、術後合併症および転帰の違いが分析されます。
時間枠:平均3週間
平均3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Johan von Schreeb, MD, PhD、Karolinska Institutet

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年11月11日

一次修了 (実際)

2018年10月9日

研究の完了 (実際)

2018年10月10日

試験登録日

最初に提出

2018年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月4日

最初の投稿 (実際)

2018年4月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月15日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ExlapErbil

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する