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모술 전투로 인한 관통상 복부 부상 (Exlap)

2018년 10월 15일 업데이트: Måns Muhrbeck, Vrinnevi Hospital

모술 전투에서 복부 관통상을 입은 후 탐색적 개복술: 이라크 쿠르디스탄 지역 아르빌에 있는 의뢰 병원의 코호트 연구

모술 전투는 도시 환경에서 즉석 폭발 장치, 인간 방패, 자살 폭탄 테러범을 사용하는 것이 특징입니다. 이러한 유형의 전쟁이 전투원보다 민간인에게 더 광범위한 복부 부상을 유발하는지 여부는 불분명합니다. 2016년 10월 17일부터 2017년 7월 16일 사이에 Erbil 응급 병원에서 탐색적 개복술을 받은 관통 복부 손상으로 입원한 모든 환자가 포함됩니다. 인구 통계, 부상 메커니즘, 부상 이후 시간, 도착 시 임상 상태, 수술 중 소견, 수술 후 합병증 및 결과의 차이가 연구될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 근거 모술 전투는 도시 환경에서 즉석 폭발 장치, 인간 방패 및 자살 폭탄 테러범을 사용하는 것이 특징입니다. 이러한 유형의 전쟁이 전투원보다 민간인에게 더 광범위한 복부 부상을 유발하는지 여부는 불분명합니다. 분쟁 상황에서 외과적 치료를 계획할 때 복부 부상의 심각성, 전쟁 유형 및 영향을 받는 인구 사이의 상관관계를 이해하는 것이 중요합니다.

목표 무차별적인 무기 사용이 특징인 시가지 전투에서 민간인이 전투원보다 더 광범위한 복부 부상을 입는지 평가합니다.

연구 설계 종단 데이터 수집을 통한 관찰 후향적 코호트 연구.

2016년 10월 17일부터 2017년 7월 16일 사이에 Erbil 응급 병원에서 탐색적 개복술을 받은 관통 복부 손상으로 입원한 모든 환자가 포함됩니다. 인구 통계, 부상 메커니즘, 부상 이후 시간, 도착 시 임상 상태, 수술 중 결과, 수술 후 합병증 및 결과의 차이가 분석됩니다.

민간인과 전투원 사이의 부상 메커니즘, 부상당한 장기, 주어진 외과적 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이.

2차 목표 부상에 대해 이전에 외과적 치료를 받은 환자와 이전에 외과적 치료를 받지 않은 환자 사이에 주어진 외과적 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이.

부상 후 24시간 이내에 외과적 치료를 받은 환자와 부상 후 24시간 이상 외과적 치료를 받은 환자 간의 수술적 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이를 분석합니다.

통계적 방법 그룹 간의 차이는 t-테스트 및 회귀 모델을 사용하여 분석됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

77

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kurdistan
      • Erbil, Kurdistan, 이라크
        • Emergency hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2016년 10월 17일부터 2017년 7월 16일 사이에 Erbil 응급 병원에서 탐색적 개복술을 받은 관통 복부 손상으로 입원한 환자가 포함됩니다.

설명

포함 기준(모두 충족되어야 함):

  • 복부 관통상
  • 이라크 에르빌 응급병원에서 예비개복술 시행
  • 2016년 10월 17일 ~ 2017년 7월 16일 사이

제외 기준(모두 충족되어야 함):

  • 여러 번 치료를 받은 환자는 한 명의 환자로만 계산됩니다.
  • 2016년 10월 17일 ~ 2017년 7월 16일 사이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
전투원
16-50세의 남성 또는 전투원은 본인이 입장할 수 있습니다.
예비 개복술에서 수행된 소견 및 절차
사복
16세 미만 어린이, 50세 이상의 모든 여성 및 남성.
예비 개복술에서 수행된 소견 및 절차

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
민간인과 전투원 간의 부상 메커니즘, 부상당한 장기, 수술 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이.
기간: 평균 3주
평균 3주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
부상에 대해 이전에 외과적 치료를 받은 환자와 이전에 외과적 치료를 받지 않은 환자 사이에 주어진 외과적 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이.
기간: 평균 3주
평균 3주
부상 후 24시간 이내에 외과적 치료를 받은 환자와 부상 후 24시간 이상 외과적 치료를 받은 환자 간의 수술적 치료, 수술 후 합병증 및 결과의 차이를 분석합니다.
기간: 평균 3주
평균 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Johan von Schreeb, MD, PhD, Karolinska Institutet

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 11일

기본 완료 (실제)

2018년 10월 9일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ExlapErbil

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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