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オンライン Delphi における意思決定の質に対する多基準意思決定分析 (MCDA) の使用の効果 (Delphi-MCDA)

2021年3月18日 更新者:Amy Price、ThinkWell
オンラインの Delphi プロセスで意思決定支援ツールを使用した場合の影響を調べる。

調査の概要

詳細な説明

この探索的作業の目的は、参加型ランダム化比較試験のプロトコルを構築するための改善された方法を開発することです。 オンライン Delphi は、意思決定支援ツールの有効性をテストする埋め込みトライアルと組み合わされます。 この方法は、情報に基づいた参加型の合意形成と協調的な問題解決を提供します。 オンラインの Delphi は関与と機密性を提供するため、回答者が匿名で投稿する際の権力の不均衡や過度の影響の複雑化を回避できます。

埋め込まれた試験は、既存のオンライン試験のデータベースを構築し、記述的分析を行った後に検討されました。システマティックオーバービューの概要、「臨床試験デザインにおける患者と公衆の関与:システマティックレビューの概要」、これに続いて「健康におけるセルフマネジメントオープンオンライントライアル」(レビュー中)の分析。 その結果には、標準化の欠如、実装のための不十分なガイダンス、重大な研究報告の弱点が含まれていました。 意思決定支援ツールは、意思決定の質を向上させる可能性があります。

この組み込みトライアルはオンライン Delphi に実装され、参加型オンライン トライアル プロトコルを構築する際にどのような宣言と方法を含めるかについて合意に達する予定です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

385

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

Protocol lab online triall Delphi (PLOT-D) 参加者

除外基準:

  • 包含基準を満たしている場合はなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オンラインMCDA
実験的意思決定支援
ACTIVE_COMPARATOR:オンライン デルファイ
標準サポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
私の意思決定の質 (MDQ)
時間枠:最長 20 週間または研究の完了
MDQ は、複数の基準 (オプション、効果、重要性、可能性、信頼、サポート、コントロール、およびコミットメント) の一連の重要度の重みと、これらの基準の各オプションのパフォーマンス評価を組み合わせて、全体的なスコアをこれらのコンポーネントの期待値。
最長 20 週間または研究の完了

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コンセンサスの時間
時間枠:最長 20 週間または研究の完了
合意に達するまでの総グループ時間
最長 20 週間または研究の完了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amy I Price, PhD、University of Oxford
  • 主任研究者:Mike J Clarke, DPhil、Queen's University, Belfast
  • スタディディレクター:Mette Kjer Kaltoft, PhD、Syddansk Universitet
  • スタディディレクター:Jack Dowie, PhD、The London School of Hygiene & Tropical Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月15日

一次修了 (実際)

2019年5月30日

研究の完了 (実際)

2019年10月31日

試験登録日

最初に提出

2018年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月7日

最初の投稿 (実際)

2018年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月18日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLOT-D MCDA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個々の参加者データは、データ保護規則により利用できません。 匿名化された集計データは、主任研究者に連絡することで入手できる場合があります

IPD 共有時間枠

次の出版物

IPD 共有アクセス基準

PIに連絡する

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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