Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moniperusteisen päätösanalyysin (MCDA) käytön vaikutukset päätöksentekoon verkossa Delphissä (Delphi-MCDA)

torstai 18. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Amy Price, ThinkWell
Tutkia päätöksenteon tukityökalujen käytön vaikutuksia Delphi-verkkoprosessin aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkivan työn tarkoituksena on kehittää parannettuja menetelmiä osallistavan satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen protokollan rakentamiseksi. Online Delphi yhdistetään sulautettuun kokeiluversioon, joka testaa päätöksenteon tukityökalun tehokkuutta. Tämä menetelmä mahdollistaa konsensuksen rakentamisen ja yhteistyöhön perustuvan ongelmanratkaisun, joka on tietoinen ja osallistava. Online-Delphi tarjoaa osallistumista ja luottamuksellisuutta, mikä välttää vallan epätasapainon ja kohtuuttoman vaikutuksen aiheuttamat komplikaatiot, kun vastaajat osallistuvat anonyymisti.

Sulautettua tutkimusta harkittiin sen jälkeen, kun olemassa olevista online-tutkimuksista oli luotu tietokanta ja suoritettu kuvaileva analyysi." Internet-pohjaisten kliinisten tutkimusten tietokannan luominen julkisen johtaman tutkimusohjelman tukemiseksi: Kuvaava analyysi, jonka jälkeen suoritettiin systemaattinen tutkimus. yleiskatsauksen systemaattisista katsauksista "Potilaiden ja yleisön osallistuminen kliinisten tutkimusten suunnitteluun: yleiskatsaus systemaattisiin arviointeihin" ja tämän jälkeen analyysi "itsehallinnan avoimet online-tutkimukset terveydessä" (katsauksessa). Tulokset sisälsivät standardoinnin puutteen, riittämättömät täytäntöönpanon ohjeet ja merkittäviä tutkimusraportoinnin heikkouksia. Päätöksentekoa tukevat työkalut voivat parantaa päätöksentekoa.

Tämä sulautettu kokeilu toteutetaan verkossa toimivassa Delphissä, jotta päästään yksimielisyyteen siitä, mitä ilmoituksia ja menetelmiä sisällytetään osallistavan online-kokeiluprotokollan rakentamiseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

385

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Protokollalaboratorion online-kokeilu Delphi (PLOT-D) Osallistuja

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään, jos se täyttää sisällyttämiskriteerit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: MCDA verkossa
Käyttäytyminen: MCDA
Kokeellinen päätöksentekotuki
ACTIVE_COMPARATOR: Delphi verkossa
Käyttäytyminen: Delfoi
Vakiotuki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Päätökseni laatu (MDQ)
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen
MDQ on potilaiden raportoima tulosmittaus, joka yhdistää useiden kriteerien tärkeyspainot (vaihtoehdot, vaikutus, tärkeys, mahdollisuus, luottamus, tuki, hallinta ja sitoutuminen) kunkin vaihtoehdon suoritusarvoihin näillä kriteereillä ja laskee kokonaispistemäärän näiden komponenttien odotettu arvo.
Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika päästä yhteisymmärrykseen
Aikaikkuna: Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen
Ryhmän yhteenlaskettu aika yhteisymmärrykseen pääsemiseksi
Jopa 20 viikkoa tai opintojen päättyminen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

ThinkWell

Yhteistyökumppanit

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: Amy I Price, PhD, University of Oxford
  • Päätutkija: Mike J Clarke, DPhil, Queen's University, Belfast
  • Opintojohtaja: Mette Kjer Kaltoft, PhD, Syddansk Universitet
  • Opintojohtaja: Jack Dowie, PhD, The London School of Hygiene & Tropical Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 15. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 30. toukokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 7. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 13. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 22. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PLOT-D MCDA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Yksittäisten osallistujien tiedot eivät ole saatavilla tietosuojasääntöjen vuoksi. Tunnistamattomat aggregoidut tiedot voivat olla saatavilla ottamalla yhteyttä päätutkijaan

IPD-jaon aikakehys

julkaisun jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

ota yhteyttä PI:hen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytymismuutokset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa