座りがちな行動を減らすためのサービス学習方法論に従う、ケアホームの居住者と大学生とのユニークな共創介入の効果。 (GET READY)
バックグラウンド。 介護施設の需要が高まっています。 介護施設の入居者は、身体的依存度が高く、認知障害のある脆弱なグループです。 長期介護施設のポリシーは、複雑な身体的および精神的健康のニーズに対応するために、適応し、より効果的で持続可能な介入を提供する必要があります。 患者と一般市民の関与がますます重視されるようになっているにもかかわらず、研究プロセスに人を含めると、ケアホームの居住者などの疎外されたグループが見落とされる可能性があります。 GET READY プロジェクトは、理学療法とスポーツ科学大学の学位にサービス学習方法論を統合することを目的としており、研究者、両方の高齢者と最適な介入を共同で作成するために、居住型ケアホームでの個々のサービスの機会 (配置) を学生に提供します。ケアホーム、医療専門家、介護者、家族、政策立案者の性別（エンドユーザー）。
メソッド。 ステージ 1 では、グラスゴーの理学療法モジュールとバルセロナのスポーツ科学モジュールにサービス学習方法論を統合し、介護施設の居住者向けに 2 つのワークショップを設計し、共創プロトコルを実施します。 ステージ 2 では、介入の実現可能性、安全性、および共同で作成された介入の予備的効果を、33 人の介護施設居住者のグループで、二群の実用的な無作為化臨床試験で評価します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Glasgow、イギリス、G12 0BZ
- The Erskine Glasgow Home
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 70 歳以上のケアホーム居住者。
除外基準:
- 参加を妨げる併存症（例： 重度の息切れ、痛み、または重度の神経疾患）。
- 平均余命は 1 年未満です。
- 介入を定期的に行う可能性が低い。
- 重度の認知症。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：普段のお手入れ
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実験的：共創介入
Get Ready (GR) 介入は、12 週間の期間中に、介護施設の居住者と関連する家族と 1 対 1 で提供されました。
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Get Ready (GR) 介入は、12 週間の期間中に、介護施設の居住者と関連する家族と 1 対 1 で提供されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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座りっぱなしの行動に費やした時間の変化
時間枠：7日間。結果測定は、ベースライン時および介入の終了時に収集されます（最大24週間）
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ActivPal モニターで ≤ 代謝等価タスクを必要とする活動に費やされた分数。
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7日間。結果測定は、ベースライン時および介入の終了時に収集されます（最大24週間）
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座る時間の変化
時間枠：7日間。結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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ActivPal モニターを使用して座った状態で費やした分数。
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7日間。結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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健康関連の生活の質の変化
時間枠：結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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ユーロクオール - 5D
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結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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身体機能
時間枠：結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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ショートフィジカルパフォーマンスバッテリー
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結果測定は、ベースライン時および介入終了時 (最大 24 週間) に収集されます。
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 747490
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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