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オンライン Delphi 研究におけるコンセンサスのための目的的サンプリングと比較した母集団の効果

2021年3月18日 更新者:ThinkWell
この研究は、オンライン Delphi 内のランダム化比較試験としてネストされ、オンライン Delphi でのコンセンサスを得る目的のサンプリングと比較した母集団サンプリングの効果を評価します。

調査の概要

詳細な説明

特定の関心分野の専門家パネルを参加させる Delphi の手法は、研究報告ガイドライン、主要な成果セット、臨床医学、看護実践、医学教育、医療サービスの開発に広く利用されています。 2005年にアトキンスらによって完了した評価では、同様の訓練を受けた専門家からなる少数のパネルが、判断に情報を与え、効果的な意思決定をサポートする信頼できる基準を開発できると報告している。 Delphi 手法は幅広い適用可能性があるにもかかわらず、参加者の数や利害関係者グループとしての類似性がオンライン Delphi の結果にどのように影響するかは不明です。分析のために各利害関係者グループからランダム化されたサンプルを採取し、目的を持ったサンプリングが使用されます。分析は完全な分析と比較された結果とともに表示されます。

オンライン治験用プロトコルラボ - Delphi (PLOT-D)。オンライン 3 ラウンド Delphi と参加型アクションリサーチを組み合わせて使用​​し、介入治療の自己募集型オンライン治験のプロトコルを作成するための多目的プロトコルテンプレートの開発を通知します。自己管理。 プロトコールラボは、Delphi の調査結果と以前の研究を利用して、オンラインランダム化試験用の一連のプロトコルを再設計し、市民が研究者と協力してオンラインで参加型健康試験を構築できるように支援することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

385

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oxfordshire
      • Oxford、Oxfordshire、イギリス、OX4 4DN
        • ThinkWell

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

オンライン Delphi で合意に達するよう招待された、オンライン コホートの健康な成人

説明

包含基準:

  • プロトコル ラボ オンライン トライアル Delphi (PLOT-D) 参加者

除外基準:

  • 包含基準を満たす場合はなし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
母集団サンプル
募集された参加者の完全なサンプル
目的のサンプル
募集された参加者の目的のサンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Delphi の回答率の差 (サンプル間で完了した質問の割合で測定)
時間枠:最長 20 週間または学習完了まで
Delphi の完全なサンプルと、5 つの利害関係者グループから抽出された 10% の無作為化層別サンプルとの比較
最長 20 週間または学習完了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amy Price, PhD、University of Oxford

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年5月29日

一次修了 (実際)

2018年9月30日

研究の完了 (実際)

2018年10月29日

試験登録日

最初に提出

2018年4月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年4月20日

最初の投稿 (実際)

2018年4月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月18日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PLOT-D Sampling Type Effects

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

集計データは研究担当者からのリクエストに応じて入手可能です

IPD 共有時間枠

出版後5年間

IPD 共有アクセス基準

研究調査員に電子メールで連絡する

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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