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온라인 델파이 연구에서 합의를 위한 의도적 샘플링과 비교한 모집단의 효과

2021년 3월 18일 업데이트: ThinkWell
이 연구는 온라인 델파이 내에서 무작위 통제 시험으로 내포될 것이며 온라인 델파이에서 합의를 위한 의도적 샘플링과 비교하여 모집단 샘플링의 효과를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

특정 관심 분야의 전문가 패널을 참여시키는 델파이 방법은 연구 보고 지침, 핵심 결과 세트, 임상 의학, 간호 실습, 의료 교육 및 의료 서비스 개발에 널리 활용되었습니다. Atkins와 동료들이 2005년에 완료한 평가에서는 유사하게 훈련된 전문가로 구성된 소규모 패널이 판단을 알리고 효과적인 의사 결정을 지원하는 신뢰할 수 있는 기준을 개발할 수 있다고 보고합니다. 델파이 방법론의 광범위한 적용 가능성에도 불구하고 참가자 수 또는 이해관계자 그룹으로서의 유사성이 온라인 델파이 결과에 어떻게 영향을 미치는지는 알려지지 않았습니다. 분석을 위해 각 이해관계자 그룹에서 추출한 무작위 샘플과 함께 의도적인 샘플링이 사용되며 이 분석은 전체 분석 및 비교 결과와 함께 표시됩니다.

PLOT-D(Protocol Lab for Online Trials-Delphi)는 온라인 3라운드 델파이와 참여적 행동 연구를 결합하여 인터벤션의 자체 모집 온라인 시험을 위한 프로토콜을 작성하기 위한 다중 사용 프로토콜 템플릿의 개발을 알릴 것입니다. 자기 관리. 프로토콜 랩은 시민이 참여형 건강 실험을 온라인으로 구축하기 위해 연구원과 함께 작업할 수 있도록 지원을 제공하기 위해 온라인 무작위 실험을 위한 일련의 프로토콜을 재설계하기 위해 이전 연구와 함께 델파이 연구 결과를 사용할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

385

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, 영국, OX4 4DN
        • ThinkWell

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

온라인 델파이에서 합의에 도달하도록 초대된 온라인 코호트의 건강한 성인

설명

포함 기준:

  • 프로토콜 랩 온라인 시험 델파이(PLOT-D) 참가자

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하는 경우 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
인구 표본
모집된 참가자의 전체 샘플
목적이 있는 샘플
모집 된 참가자의 목적 샘플

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
샘플 간 완료된 질문의 %로 측정된 델파이 응답률 차이
기간: 최대 20주 또는 연구 완료
전체 델파이 샘플과 5개의 이해관계자 그룹에서 추출한 10% 무작위 계층화 샘플 비교
최대 20주 또는 연구 완료

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Amy Price, PhD, University of Oxford

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 29일

기본 완료 (실제)

2018년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 20일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PLOT-D Sampling Type Effects

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 조사자의 요청에 따라 사용 가능한 집계 데이터

IPD 공유 기간

출판 후 5년

IPD 공유 액세스 기준

연구 조사관에게 이메일로 연락

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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인구 표본에 대한 임상 시험

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